Меню
Набор по приглашению NCT07485686

Multicentre Prospective Observational Cohort Study Aiming to Collect Medical Data, Create a Database to Facilitate Clinical and Fundamental Research Into Urinary Tract Infections With the Ultimate Goal of Improving Their Treatment.

— Наблюдательное Urinary Tract Infection(UTI) Urinary Tract Infection, Recurrent UTI - Urinary Tract Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Urinary Tract Infection(UTI), Urinary Tract Infection, Recurrent, UTI - Urinary Tract Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия, Нидерланды, Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The International Urinary Tract Infection Cohort

Обзор

The goal of this prospective observational study is to collect epidemiological, clinical, microbiological, genetic, and behavioral data on individuals with UTIs. The goal is to better understand which interventions are effective and, subsequently, to facilitate studies that will improve our understanding of the condition, enhance patient care and relief, and help combat antimicrobial resistance. This project will enable us to study episodes of urinary tract infections over a period of at least 2 years and up to 5 years.

Первичные конечные точки

  • Total number of suspected and microbiologically confirmed urinary tract infections. [Срок оценки: From enrollment for a minimum of two years and a maximum of five years, with data collection at regular time points (2 months, 6 months, 12 months, 18 and 24 months after enrollment)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Urinary symptoms/signs suggestive of UTI (as determined by investigators), or a history of such symptoms/signs.

Критерии исключения

  • Unwillingness to provide informed consent (for patients with capacity or for the representatives of those without capacity) and/or inability to provide informed consent (for patients without capacity and without representation).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швейцария · 3 центра
  • Hôpitaux Universitaires de Genève — Geneva
  • Universitäts-Kinderspital beider Basel — Basel
  • Universitätsspital Zürich — Zurich
Германия · 1 центр
  • Universitätsklinikum Frankfurt — Frankfurt
Нидерланды · 1 центр
  • Leiden University Medical Center (LUMC) — Leiden

Идентификаторы

NCT: NCT07485686 · CCER 2023-00332 · Agreement number: 2155009966

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗