Меню
Идёт набор NCT07485621

LFP-based Parameter Prediction in DBS for Parkinson's Disease

Наблюдательное Parkinson's Disease (PD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson's Disease (PD). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Assessing the Relation Between Subcortical LFPs and DBS Parameter Selection in Parkinson's Disease - a Prospective Study

Обзор

The goal of this observational study is to assess whether deep brain stimulation (DBS) contact selection in Parkinson's disease could be informed by subcortical local field potential (LFP) recordings. The main question it aims to answer is: Aligns stimulation contact selection based on subcortical LFP recordings with clinically optimized contact selection? Participants will undergo LFP recordings that are part of standard clinical care during their routine hospital visits.

Первичные конечные точки

  • Alignment of contact selection [Срок оценки: From the first LFP recording to the last LFP recording (6 - 9 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Voluntary written informed consent of the participant
  • At least 18 years of age at the time of signing the Informed Consent Form (ICF)
  • Diagnosis of idiopathic Parkinson's disease according to the clinical diagnostic criteria of the Movement Disorder Society (MDS)
  • Eligible for DBS to treat refractory PD motor symptoms, as based on multidisciplinary DBS screening
  • Have sufficient understanding of the Dutch and French language to participate in the study

Критерии исключения

  • /

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • University Hospitals Leuven — Leuven

Идентификаторы

NCT: NCT07485621 · S71459

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗