Меню
Набор скоро начнётся NCT07485036

Maternal Outcomes: Mood, Alcohol Use, and Depressive Symptoms

Без фазы С лечением Postpartum Depression (PPD) Alcohol Use Contingency Management Problem Solving Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Contingency Management & Problem Solving Therapy, Usual Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum Depression (PPD), Alcohol Use, Contingency Management, Problem Solving Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Maternal Outcomes: Mood, Alcohol Use, and Depressive Symptoms (MOMS-AD Pilot Study)

Обзор

This study aims to learn about depression and alcohol use in postpartum mothers and whether an intervention based on contingency management and problem-solving therapy (CM-PST) can help reduce these symptoms. The main questions it seeks to answer are: 1. How do new mothers fare with depressive symptoms and alcohol use in the first 12 months after giving birth? 2. Will a CM-PST intervention reduce depressive symptoms and alcohol use frequency among new mothers? 3. Is a CM-PST intervention practical for new mothers? The researchers will recruit approximately 30 new mothers and randomly select half to attend a 6-week CM-PST intervention. They will compare those who received the intervention versus those who did not to see if there are any differences in their depressive symptoms and alcohol usage. Participants will: * Complete 4 remote intervention sessions over 6 weeks * Conduct at-home urine drug tests 2x per week during the 6-week intervention * Answer online surveys about their mental health and alcohol use

Вмешательства

  • Поведенческое Contingency Management & Problem Solving Therapy
    A 6-week online CM-PST course delivered through video conferencing calls consisting of 4 educational sessions, combined with 2x weekly at-home drug testing to monitor the reduction in alcohol use and reduced depression symptoms.
  • Другое Usual Care
    Participants randomized to the usual care condition will continue to receive standard postpartum care from their obstetrician-gynecologist, consistent with routine clinical practice. No additional psychological intervention will be provided as part of the study.

Первичные конечные точки

  • Change in postpartum depression symptoms [Срок оценки: Screening, Baseline, 3 months]
  • Alcohol use test results [Срок оценки: Baseline, Weekly, 3 months]
  • Change in alcohol use screening status [Срок оценки: Screening, Baseline, 3 months]
  • Change in alcohol-related negative consequences [Срок оценки: Baseline, 3 months]
  • Change in alcohol use [Срок оценки: Baseline, 3 months]
  • Change in reasons for drinking [Срок оценки: Baseline, 3 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Acceptability of intervention [Срок оценки: 3 months]
  • Feasibility of intervention via adherence [Срок оценки: 3 months]
  • Feasibility of intervention via retention [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Biologically female
  • Age ≥18 years
  • Within 12 months postpartum
  • Able to provide informed consent

Критерии исключения

  • Serious medical or psychiatric conditions requiring hospitalization
  • Lifetime DSM-5 diagnosis of schizophrenia, bipolar disorder, or any psychiatric disorder
  • Current use of psychoactive drugs, medication to treat problematic alcohol use, or depression
  • Participation in past 6 months in problematic alcohol use or substance use treatment
  • Unable to provide consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Illinois Hospital and Health Sciences System, University of Illinois College — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT07485036 · 2026-0112

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗