Меню
Набор по приглашению NCT07483164

A Study Of T1/Tref Intubating Conditions

Без фазы С лечением Intubation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Twitch amplitude <0.1, Twitch amplitude <0.3, Twitch amplitude <0.5.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intubation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intubating Conditions Based On The Ratio Between The Twitch Amplitude And Reference Twitch Amplitude: A Randomized, Prospective, Clinical Trial

Обзор

The purpose of this study is to determine the maximum ratio of the twitch amplitude (T1) to the reference twitch (Tref) amplitude (T1/Tref) that provides excellent intubating conditions.

Вмешательства

  • Устройство Twitch amplitude <0.1
    (T1/Tref) \<0.1
  • Другое Twitch amplitude <0.3
    (T1/Tref) \<0.3
  • Другое Twitch amplitude <0.5
    (T1/Tref) \<0.5

Первичные конечные точки

  • Maximum T1/Tref ratio associated with excellent intubating conditions [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (12)
  • Proportion of patients with excellent intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.1 [Срок оценки: Baseline]
  • Proportion of patients with good intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.1 [Срок оценки: Baseline]
  • Proportion of patients with poor intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.1 [Срок оценки: Baseline]
  • Proportion of patients with excellent intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.3 [Срок оценки: Baseline]
  • Proportion of patients with good intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.3 [Срок оценки: Baseline]
  • Proportion of patients with poor intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.3 [Срок оценки: Baseline]
  • Proportion of patients with excellent intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.5 [Срок оценки: Baseline]
  • Proportion of patients with good intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.5 [Срок оценки: Baseline]
  • Proportion of patients with poor intubating conditions at predefined T1/Tred threshold: <0.5 [Срок оценки: Baseline]
  • Time to reach specific neuromuscular block level from rocuronium administration to achieving T1/Tref <0.1 [Срок оценки: Baseline]
  • Time to reach specific neuromuscular block level from rocuronium administration to achieving T1/Tref <0.3 [Срок оценки: Baseline]
  • Time to reach specific neuromuscular block level from rocuronium administration to achieving T1/Tref <0.5 [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > or = 18 years old
  • Patients willing to participate and provide an integrated, informed consent

Критерии исключения

  • Patients with disorders, such as stroke, carpal tunnel syndrome, broken wrist with nerve damage, Dupuytren contracture, or any similar wrist injury.
  • Patients with systemic neuromuscular diseases such as myasthenia gravis.
  • Patients with significant organ dysfunction that can significantly affect pharmacokinetics of neuromuscular blocking and reversal agents, i.e., severe renal impairment requiring dialysis or end-stage liver disease.
  • Patients requiring a rapid sequence induction for airway protection.
  • Patients deemed ineligible for surgery, including pregnancy (as determined by standard of care testing).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT07483164 · 25-014117

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗