Меню
Идёт набор NCT07481864

The Effect of Early-Phase Graded Motor Imagery Following Massive Rotator Cuff Repair.

Без фазы С лечением Shoulder Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Graded Motor İmagery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Shoulder Pain. Базовые параметры: 30 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Early-Phase Graded Motor Imagery Following Massive Rotator Cuff Repair

Обзор

Massive rotator cuff tears are associated with significant pain, functional limitations, and prolonged rehabilitation following surgical repair. In the early postoperative phase, rehabilitation protocols are often limited due to surgical protection requirements, which may delay the restoration of motor control and shoulder function. Graded motor imagery (GMI), a movement representation technique that includes laterality recognition, motor imagery, and mirror therapy, has been shown to modulate cortical processing and improve pain and motor function in various musculoskeletal and neurological conditions. However, its potential role in early postoperative shoulder rehabilitation has not been adequately investigated.

Вмешательства

  • Другое Graded Motor İmagery
    The graded motor imagery program will include laterality recognition training, motor imagery exercises, and mirror therapy tasks aimed at activating cortical motor networks without physical shoulder movement during the early postoperative phase.

Первичные конечные точки

  • Pain Intensity (Numeric Rating Scale, NRS) [Срок оценки: Baseline (postoperative day 0), 2 weeks, 4 weeks, 6 weeks, and 12 weeks after surgery.]
  • Subjective Shoulder Value (SSV) [Срок оценки: Baseline (postoperative day 0), 2 weeks, 4 weeks, 6 weeks, and 12 weeks.]
  • Passive Shoulder Range of Motion [Срок оценки: 4 weeks, 6 weeks, and 12 weeks after surgery.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) [Срок оценки: 6 weeks and 12 weeks after surgery.]
  • Motor Imagery Ability (VMIQ-2) [Срок оценки: Baseline (postoperative day 0), 6 weeks, and 12 weeks.]
  • Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) [Срок оценки: Baseline (postoperative day 0), 6 weeks, and 12 weeks.]
  • Pain Catastrophizing Scale (PCS) [Срок оценки: Baseline (postoperative day 0), 6 weeks, and 12 weeks.]
  • Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) [Срок оценки: Baseline (postoperative day 0), 6 weeks, and 12 weeks.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 30 and 65 years
  • Presence of an arthroscopically repaired anterior-superior rotator cuff tear, involving the supraspinatus and subscapularis tendons

Критерии исключения

  • Age younger than 30 years or older than 65 years
  • Presence of severe malignant, hematological, endocrine, metabolic, rheumatologic, or gastrointestinal diseases
  • Diagnosis of glenohumeral osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade III or higher, with radiographic evidence of osteophytes)
  • Current treatment with cytotoxic agents or systemic corticosteroids
  • Alcohol dependence, history of substance abuse, or psychological/emotional disorders that may compromise the validity of informed consent
  • Previous surgery on the ipsilateral shoulder
  • Multiple tendon tears, such as combined tears involving the supraspinatus together with the infraspinatus or subscapularis tendons

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Acibadem University — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07481864 · 2025-10-384

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗