A Randomised Controlled Trial of ePROM-Guided Flexible Scheduling in Dermatology
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Flexible ePROM-guided Scheduling System, electronic patient reported outcome measures (ePROMs).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Chronic Dermatological Conditions, Eczema, Urticaria, Psoriasis. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this clinical trial is to evaluate whether an electronic patient-reported outcome measure (ePROM)-guided flexible scheduling system can improve outpatient clinic resource utilisation in patients attending dermatology outpatient clinics for routine follow-up. The main questions it aims to answer are: * Does the intervention reduce the number of actualised outpatient visits over 12 months compared with standard fixed scheduling? * Does the intervention group achieve higher adherence to monthly ePROM monitoring, as measured by the proportion of completed ePROM submissions?
Вмешательства
- Поведенческое Flexible ePROM-guided Scheduling System
Monthly ePROM responses will feed a Bayesian decision system to determine appointment need, which will then be used to make recommendations to patients for scheduling of appointments. - Поведенческое electronic patient reported outcome measures (ePROMs)
Monthly electronic patient reported outcome measures (ePROMs) surveys will be sent to patients' mobile devices to capture self-reported disease severity data.
Первичные конечные точки
- Number of actualised outpatient visits [Срок оценки: baseline to week 52]
- Proportion of completed monthly ePROMs [Срок оценки: baseline to week 52]
Вторичные конечные точки (10)
- No-show rate [Срок оценки: baseline to week 52]
- Cancelled or rescheduled appointments [Срок оценки: baseline to week 52]
- Urgent care or unscheduled visits [Срок оценки: baseline to week 52]
- Skin-specific Quality of Life Impairment [Срок оценки: baseline, 6 months, 12 months]
- Clinician-assessed disease severity [Срок оценки: baseline to week 52]
- Acceptability of the intervention [Срок оценки: week 52]
- Perceived burden of engaging with the intervention [Срок оценки: baseline, 6 months, 12 months]
- Fidelity to the scheduling algorithm [Срок оценки: baseline to week 52]
- Barriers and facilitators to implementation [Срок оценки: week 52]
- Bayesian Decision-layer outputs [Срок оценки: baseline to week 52]
Критерии участия
Критерии включения
- Dermatology outpatients otherwise due for a follow-up appointment within six months.
- Ability to independently navigate and complete ePROMs.
- Ability to provide informed consent (including parental consent for minors).
Критерии исключения
- Patients who require fixed or scheduled in-person visits, including those needing skin cancer surveillance, bedside procedures (e.g., liquid nitrogen therapy), surgical interventions, or routine blood tests for immunosuppressive therapy.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Организация здравоохранения
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07481019 · 2023/00698