Меню
Идёт набор NCT07478809

A Retrospective Real-World Study Based on RATIONALE-307

— Наблюдательное NSCLC (Advanced Non-small Cell Lung Cancer)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: NSCLC (Advanced Non-small Cell Lung Cancer). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Long-Term Efficacy and Safety Analysis of First-Line Tislelizumab in Patients With Advanced Squamous NSCLC: a Retrospective Real-World Study Based on RATIONALE-307

Обзор

The study aims to retrospectively collect long-term survival data from patients who received first-line tislelizumab combined with chemotherapy in the RATIONALE-307 trial, in order to enrich the evidence on long-term benefits in advanced squamous NSCLC patients from immunotherapy and to identify patients deriving greater clinical advantage.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention

Первичные конечные точки

  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: Defined as the time from the date of randomization in the RATIONALE-307 trial to the date of death from any cause occurring on or before December 31, 2025.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with squamous NSCLC who participated in the RATIONALE-307 trial and had no documented death before study completion

Критерии исключения

  • Patients who had a documented death before study completion in the RATIONALE-307 trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chine — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07478809 · NCC6036

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗