Меню
Набор скоро начнётся NCT07477574

Muscle-Specific Multimodal AI for Sarcopenia Diagnosis

Без фазы С лечением Sarcopenia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Rehabilitation training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcopenia. Базовые параметры: 65 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of Muscle-specific Multi-modal AI for Sarcopenia Diagnosis: Effects of Rehabilitation Training on Ant-muscle Aging

Обзор

This study aims to develop a muscle-specific multimodal artificial intelligence (AI) model for the diagnosis of sarcopenia and to investigate the effects of rehabilitation training on muscle aging. Clinical, functional, and imaging data will be collected from participants with muscle function decline. Multimodal data, including muscle function measurements and clinical assessments, will be integrated to develop and validate an AI-based diagnostic model for sarcopenia. In addition, the effects of rehabilitation training on muscle function and muscle aging-related outcomes will be evaluated. The results of this study are expected to contribute to the development of digital biomarkers and precision rehabilitation strategies for sarcopenia.

Вмешательства

  • Поведенческое Rehabilitation training
    Participants will perform a structured rehabilitation training program designed to improve muscle strength, physical performance, and muscle function. Clinical assessments and muscle function measurements will be collected before and after the rehabilitation program to evaluate the effects of training and to support the development of a muscle-specific multimodal AI model for sarcopenia diagnosis.

Первичные конечные точки

  • AI model performance [Срок оценки: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]
Вторичные конечные точки (8)
  • Five-Times Chair Stand Test (5×STS) [Срок оценки: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]
  • Gait Speed [Срок оценки: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]
  • Appendicular Skeletal Muscle Mass (DEXA) [Срок оценки: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]
  • Appendicular Skeletal Muscle Mass (BIA) [Срок оценки: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]
  • Sarcopenia Screening [Срок оценки: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]
  • Handgrip Strength [Срок оценки: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]
  • Single Muscle Fiber Contractile Properties [Срок оценки: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]
  • Short Physical Performance Battery (SPPB) [Срок оценки: Time Frame: Baseline to 12 weeks after rehabilitation training]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 65 years or older
  • Individuals with reduced muscle function or at risk of sarcopenia
  • Able to participate in rehabilitation training
  • Able to understand the study procedures and provide written informed consent

Критерии исключения

  • Severe cardiovascular, neurological, or musculoskeletal conditions that limit participation in exercise
  • Severe cognitive impairment
  • Participation in other clinical trials that may influence study outcomes
  • Any medical condition judged by the investigator to make participation unsafe

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07477574 · B-2505-970-002 · RS-2025-00560295

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗