Clinical Outcomes and Quality Of Life After Minimally Invasive Segmentectomy Versus Lobectomy for Lung Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Non Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Испания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Living After Lung Surgery: Clinical Outcomes and Quality Of Life After Minimally Invasive Segmentectomy Versus Lobectomy for Lung Cancer
Обзор
The goal is to compare patient reported outcomes, such as dyspnea, physical functioning and quality of life, between minimally invasive segmentectomy and lobectomy for stage I NSCLC during the first year after surgery. The main questions it aims to answer are: * Do patients with stage I NSCLC that undergo minimally invasive segmentectomy have less postoperative dyspnea than patients that undergo lobectomy? * Do patients with stage I NSCLC that undergo minimally invasive segmentectomy have more favorable postoperative health related quality of life (HRQoL) than patients that undergo lobectomy? * Do patients with stage I NSCLC that undergo VATS segmentectomy or lobectomy have more favorable postoperative health related quality of life (HRQoL) than patients that undergo RATS segmentectomy or lobectomy? Participants already undergoing surgical intervention as part of their regular medical care for resectable lung cancer will answer quality of life questionnaires preoperatively, at 1, 3, 6, and 12 months after surgery.
Первичные конечные точки
- Postoperative dyspnea [Срок оценки: It will be collected preoperatively, at 1, 3, 6, and 12 months after surgery.]
Вторичные конечные точки (2)
- Quality-Adjusted Life Years (QALYs) [Срок оценки: Data will be collected preoperatively, at 1, 3, 6, and 12 months after surgery.]
- Physical Functioning [Срок оценки: Data will be collected preoperatively, at 1, 3, 6, and 12 months after surgery.]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with clinical stage I NSCLC who undergo segmentectomy or lobectomy with VATS or RATS.
Критерии исключения
- Thoracic surgery in the previous year
- Neoadyuvant treatment
- Failure to complete preoperative questionnaires
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Испания · 1 центр
- Hospital Universitario Ramón y Cajal — Madrid
Идентификаторы
NCT: NCT07477158 · 073/26