Меню
Набор скоро начнётся NCT07471243

Dressing-related Experiences and Surgical Site Self-care in Hip and Knee Replacement: an Observational Cohort Study

— Наблюдательное Total Hip Replacement Total Knee Replacement

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Wound Dressing Material.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Total Hip Replacement, Total Knee Replacement. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Dressing-Related Experiences and Surgical Site Self-Care in Hip and Knee Replacement: an Observational Cohort Study (DRESS-X)

Обзор

The goal of this prospective observational cohort study is to investigate dressing-related experiences and surgical site self-care in patients who are undergoing a total hip or knee replacement. The main objectives of the study are: * To evaluate patient adherence to the ISWCAP self-care checklist after total hip or knee replacement within an ERAS pathway. * To explore patient-reported outcomes related to the performance and comfort of advanced dressings. * To assess the perceived adequacy and usefulness of post-discharge wound care education. * To identify the incidence and types of wound-related complications in the 12 weeks following surgery. Participants will give informed consent before surgery and will start the study once the dressing has been applied following surgery. There will be follow up study visits at discharge, 7 days, 12 days, 6 weeks and 12 weeks post-surgery. Data relating to vital signs, medical history, surgery and medication will be taken from routine data.

Вмешательства

  • Другое Wound Dressing Material
    The study will investigate any wound dressing applied as part of routine care. Advanced wound dressings are highly absorbent, flexible and comfortable for surgical wounds, and offer up to 14 days wear time. The adhesive moulds to the skin without sticking to the wound, thus protecting the skin and wound from damage. They support patient mobilisation by being comfortable, and thereby minimising painful skin damage such as blisters.

Первичные конечные точки

  • The proportion of participants responding "yes" to each item of the ISWCAP checklist at 6-weeks post-surgery [Срок оценки: 6-weeks post surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • Incidence and types of wound complications such as infection, dehiscence (as measured by the Sandy Grading System for surgical wound dehiscence classification), and blistering in the 12-weeks following surgery [Срок оценки: From surgery until the 12-week follow-up appointment]
  • Bluebelle Wound Healing Questionnaire, completed at Visits 5 (12-days post-surgery) and 6 (6-weeks post-surgery) [Срок оценки: 12-days post-surgery and 6-weeks post-surgery]
  • Dressing Comfort and Usability Survey completed at Visits 4 (7-days post-surgery) and 5 (12-days post-surgery) [Срок оценки: 7- and 12-days post-surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (18+) undergoing primary total hip or knee replacement
  • Enrolled in an ERAS protocol
  • Willing and able to provide informed consent

Критерии исключения

  • Requiring revision replacement
  • Unable to provide informed consent (cognitive disorder such as dementia, psychiatric illness)
  • Unable to understand written English

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 2 центра
  • Nuffield Health Hospital Bournemouth — Bournemouth
  • Bournemouth University — Bournemouth

Идентификаторы

NCT: NCT07471243 · ORI/14918/25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗