Меню
Набор скоро начнётся NCT07468656

SCLC Tarlatamab Blood Collection

Наблюдательное Small-cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Small-cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Analysis of Blood Samples in Small Cell Lung Cancer Patients Treated With Tarlatamab

Обзор

The overall objective of this project is to prospectively collect blood samples throughout treatment with tarlatamab in patients with small cell lung cancer (SCLC). These samples will then be analyzed through a variety of assays to better characterize tarlatamab in the real-world setting. The investigators will prospectively collect blood samples from 25 patients on days 1, 8, and 15 of tarlatamab treatment, as well as after each interval scan for disease monitoring. The investigators will also collect patient data including demographics and baseline characteristics, primary diagnosis, treatment history, and disease monitoring and progression.

Первичные конечные точки

  • Number of blood samples collected to better characterize tarlatamab in real-world setting [Срок оценки: Days 1, 8, and 15 of tarlatamab and after each interval scan for disease assessment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pathologically documented small cell lung cancer (SCLC) or neuroendocrine tumor
  • Appropriate candidate for treatment with tarlatamab based on investigator discretion
  • Age > 18 years
  • Signed written informed consent including HIPAA according to institutional guidelines

Критерии исключения

  • Does not meet all inclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07468656 · Pro00119597

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗