Nasal Airflow in Post-operative Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: TUI-1, TUI-2.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Invasive Ventilation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Новая Зеландия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Impacts of F&P Tui on Cortical Activity in Invasively Ventilated Post-operative Patients
Обзор
The goal of this investigation is to examine the effect of nasal airflow in invasively ventilated adult patients following planned surgery. The main questions it aims to answer are: * Does the investigational device produce an effect measured by EEG? * Are there differences in effect with modified airflow states?
Вмешательства
- Устройство TUI-1
Provision of airflow to the nasal cavity by F\&P Tui at baseline rate - Устройство TUI-2
Provision of airflow to the nasal cavity by F\&P Tui at modified rate
Первичные конечные точки
- Power spectral density of EEG [Срок оценки: Before and 10 minutes after initiation of nasal airflow]
Вторичные конечные точки (2)
- Power spectral density of EEG between interventions [Срок оценки: 10 minutes after initiation of nasal airflow]
- Coherence [Срок оценки: Before and 10 minutes after initiation of nasal airflow]
Критерии участия
Критерии включения
- Adults >18 years of age
- Receiving sedation via propofol and fentanyl
- Undergoing surgical procedure with planned post-operative invasive ventilation
Критерии исключения
- Pre-existing neurological injury or condition
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Новая Зеландия · 1 центр
- Department of Critical Care Medicine, Auckland City Hospital — Auckland
Идентификаторы
NCT: NCT07468266 · CIA-358