Меню
Набор по приглашению NCT07467304

Nursing Education Provided After Cesarean Section Surgery.

Без фазы С лечением Cesarean Birth Patient Education

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Experimental: Experimental: Intervention group - Training group, Placebo Comparator: Control Group- Routine care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cesarean Birth, Patient Education. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect Of Nursing Education Provided After Cesarean Section Surgery on Postoperative Pain and Anxiety Levels: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The aim of this study is to determine the effect of individual education given after cesarean section on the levels of pain and anxiety in women in the postoperative period. The research is a randomized controlled trial with an experimental design, featuring a pre-test-post-test control design with experimental and control groups. The study will be conducted at Çorlu State Hospital. Data will be collected by conducting a pre-test within the first 6-12 hours after cesarean section, followed by education, and then a post-test before discharge (24-48 hours later). The Demographic Information Form, Knowledge Test, Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, and Visual Analog Scale will be used to collect data.

Вмешательства

  • Другое Experimental: Experimental: Intervention group - Training group
    Group receiving routine care and nursing training.
  • Другое Placebo Comparator: Control Group- Routine care
    Rutin care group

Первичные конечные точки

  • Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI): [Срок оценки: 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 18-45
  • Women who have undergone cesarean section
  • Women who agreed to participate in the study

Критерии исключения

  • Women who are not between 18 and 45 years of age
  • Women who have not had a cesarean section
  • Those who did not agree to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Tekirdag Namık Kemal University — Tekirdağ

Идентификаторы

NCT: NCT07467304 · DERDEN-5

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗