Меню
Идёт набор NCT07466602

cfDNA Methylation for Liver Cancer Recurrence Detection

— Наблюдательное Primary Liver Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: plasma GNB4 and Riplet genes methylation detection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Liver Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study on the Combined Detection of Plasma GNB4 and Riplet Gene Methylation for Monitoring Primary Liver Cancer Recurrence

Обзор

Through follow-up testing of patients with primary liver cancer who underwent hepatectomy, liver transplantation, ablation therapy, or transarterial chemoembolization (TACE), a blinded comparative trial was conducted at each monitoring site. This trial evaluated the combined methylation detection kit for GNB4 and Riplet genes (fluorescent PCR method) against the clinical reference standard (defined as the physician's comprehensive diagnosis based on clinical guidelines and other criteria). The study evaluated the clinical performance of the assay in diagnosing primary liver cancer recurrence and validated the clinical efficacy of methylation detection kits for monitoring recurrence after primary liver cancer treatment.

Вмешательства

  • Диагностический тест plasma GNB4 and Riplet genes methylation detection
    Liver cancer patients undergo methylation testing at different follow-up time points after treatment

Первичные конечные точки

  • sensitivity [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • specificity [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Primary liver cancer

Критерии исключения

  • Concurrent other malignant tumors;
  • Ineligible for hepatectomy, liver transplantation, ablation, or TACE therapy;
  • Negative methylation status prior to treatment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT07466602 · AD07-2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗