Меню
Набор скоро начнётся NCT07465666

A Real-world Study of the Effectiveness of Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor Therapy in Hypertensive Patients in the United Arab Emirates

— Наблюдательное Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real-world Effectiveness of Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor (ARNi) Therapy in Lowering Blood Pressure in Hypertensive Patients in the United Arab Emirates

Обзор

The aim of this study is to evaluate the real-world effectiveness of ARNi (sacubitril/valsartan) therapy and antihypertensive monotherapy in reducing blood pressure in hypertensive patients residing in the United Arab Emirates. Antihypertensive monotherapies will include angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin II receptor blockers (ARBs), and calcium channel blockers (CCBs).

Первичные конечные точки

  • Change From Baseline to Week 4 in Mean Sitting SBP [Срок оценки: Baseline to Week 4]
Вторичные конечные точки (3)
  • Change From Baseline to Week 4 in Mean Sitting DBP [Срок оценки: Baseline to Week 4]
  • Change From Baseline to Week 4 in Mean Sitting Pulse Pressure [Срок оценки: Baseline to Week 4]
  • Proportion of Patients Achieving Target Office Blood Pressure at Weeks 4 and 12 [Срок оценки: Weeks 4 and 12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult male or female patients (≥18 years).
  • Patients with physician-diagnosed hypertension (as defined by international guidelines including the American Heart Association/American College of Cardiology \[AHA/ACC\] guidelines and/or the 2024 European Society of Cardiology \[ESC\] guidelines).
  • Patients with documented office blood pressure ≥130/80 mmHg prior to initiating treatment (ARNi or monotherapy) or transitioning from monotherapy to ARNi.
  • Patients who are either antihypertensive therapy naïve or currently receiving antihypertensive monotherapy (ACE inhibitor/ARB/CCB) with a physician-directed requirement to transition to ARNi.

Note: Patients who transition from one monotherapy to another during the study are not eligible for inclusion.

  • Patients willing to provide written informed consent to participate in the study.

Критерии исключения

  • Patients with malignant or severe hypertension (systolic blood pressure \[SBP\] ≥180 mmHg, diastolic blood pressure \[DBP\] ≥110 mmHg) at baseline.
  • Patients with secondary causes of hypertension, as determined by the treating physician.
  • Patients with a history of, or at risk of developing, angioedema.
  • Patients with evidence of severe renal impairment (e.g., estimated glomerular filtration rate \[eGFR\] <30 mL/min/1.73 m\^2).
  • Pregnant or lactating women.
  • Patients with serum potassium level ≥5.5 mmol/L at baseline.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07465666 · CLCZ696AAE01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗