Меню
Идёт набор NCT07464379

Basic and Clinical Research of Pregnancy-Induced Hypertension

— Наблюдательное Pregnancy-induced Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: no Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy-induced Hypertension. Базовые параметры: 20 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Collect Blood Pressure, Blood, Amniotic Fluid, Placenta and Other Samples From Normal Pregnant Women, Patients With Pregnancy-induced Hypertension and Those Who Have Experienced Miscarriage, and Conduct Tests on Them.

Обзор

Collect blood pressure, blood, amniotic fluid, placenta and other samples from normal pregnant women, patients with pregnancy-induced hypertension and those who have experienced miscarriage, and conduct tests on them.

Вмешательства

  • Другое no Intervention
    observation

Первичные конечные точки

  • PIH [Срок оценки: Early pregnancy：Weeks 1 to 12 (the first to third months of pregnancy) ；mid-pregnancy：Weeks 13 to 27 (the 4th to 6th month of pregnancy) ；post-delivery period：Weeks 28 to 40 (the 7th to 9th months of pregnancy)；the day of delivery。]
Вторичные конечные точки (3)
  • PIH [Срок оценки: delivery]
  • PIH [Срок оценки: delivery]
  • PIH [Срок оценки: delivery]

Критерии участия

Критерии включения

\- Healthy pregnant women, patients with miscarriage, etc.

Критерии исключения

  • Heart disease, infections, etc. in pregnant women Uncooperative patients

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University — Wenzhou

Идентификаторы

NCT: NCT07464379 · SAHoWMU-CR2025-03-134

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗