Меню
Идёт набор NCT07464132

Application of [68Ga]Ga-NI-FAPI-04 PET/CT Imaging in Fibroblast Activation Protein Related Diseases

Фаза I / Фаза II С лечением Tumor Cardiovascular Diseases Pulmonary Fibrosis Rheumatic Immune Diseases Involving Large Blood Vessels

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Injection of 68Ga-NI-FAPI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tumor, Cardiovascular Diseases, Pulmonary Fibrosis, Rheumatic Immune Diseases Involving Large Blood Vessels. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to conduct clinical research on \[68Ga\] Ga-NI-FAPI-04 PET/CT imaging and further investigate its diagnostic value in fibroblast activation related diseases.

Вмешательства

  • Препарат Injection of 68Ga-NI-FAPI
    Subjects were injected with 68Ga-NI-FAPI at 0.4-0.5mci/kg body weight

Первичные конечные точки

  • Analysis of PET/CT Images of [68Ga] Ga-NI-FAPI-04 [Срок оценки: Within 30-120 minutes after intravenous injection of imaging agent]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1: 18-85 years old

2: Tumor patients can undergo surgery or biopsy to obtain pathological diagnosis

3: Ability to understand and sign informed consent forms

4: Expected survival period exceeding 6 months and able to receive follow-up

5: Healthy volunteers without chronic medical history of hypertension, diabetes, coronary heart disease, kidney disease, tumor, etc

Критерии исключения

  • 1: Pregnant or lactating women

2: Patients allergic to research drug ingredients

3: Patients with severe liver and kidney dysfunction (blood creatinine levels exceeding 159 μ mol/L)

4: Patients who participate in other clinical trials and interfere with the results of this study

5: Patients with severe illness who cannot cooperate with the examination

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07464132 · I-25PJ0568

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗