Меню
Идёт набор NCT07464093

STABLE Pilates for Hypermobility

Без фазы С лечением Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) Hypermobile EDS (hEDS) Hypermobile Spectrum Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pilates, Education.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ehlers-Danlos Syndrome (EDS), Hypermobile EDS (hEDS), Hypermobile Spectrum Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pilates for Hypermobility: A Pilot Feasibility Study

Обзор

This study is looking at whether Pilates-based exercise can help with hypermobility-related symptoms, like pain.

Подробное описание

In this study, investigators are looking at whether 6 weeks of Pilates-based exercise led by a licensed physical therapist can help with hypermobility-related symptoms, like pain. Pilates is a gentle mind-body exercise with an emphasis on muscular control, postural awareness, and breathing that may be particularly well-suited for managing hypermobility. Exercises are mostly floor-based and focus on developing muscular strength and stability which may improve pain and symptom management.

Вмешательства

  • Поведенческое Pilates
    Pilates is a gentle mind-body exercise with an emphasis on muscular control, postural awareness, and breathing that may be particularly well-suited for managing hypermobility. Exercises are mostly floor-based and focus on developing muscular strength and stability which may improve pain and symptom management
  • Поведенческое Education
    Educational seminars pertaining to hypermobility symptom management

Первичные конечные точки

  • Intervention Feasibility [Срок оценки: Enrollment to end of intervention (week 6) and follow-up (week 12)]
  • Acceptability [Срок оценки: Enrollment to end of intervention (week 6)]
Вторичные конечные точки (12)
  • Pain intensity [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • Pain interference [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • Bristol Questionnaire [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • WPI [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • PCS [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • MAIA-2 [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • TSK [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • SHS [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • Overall physical and mental health [Срок оценки: Baseline, week 6 and week 12]
  • Heartrate Variability [Срок оценки: Enrollment to end of intervention (week 6) and follow-up (week 12)]
  • Functional mobility [Срок оценки: Enrollment to end of intervention (week 6) and follow-up (week 12)]
  • Functional endurance [Срок оценки: Enrollment to end of intervention (week 6) and follow-up (week 12)]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥ 18 years old;
  • Self-reported hypermobility with confirmed or suspected diagnosis of hEDS/HSD;
  • Self-reported persistent pain ≥ 3 months;
  • A minimum of 3/10 self-reported pain intensity in the past week
  • Able to get on and off the floor without assistance;
  • Able to communicate fluently in English; and
  • Able to provide written, informed consent

Критерии исключения

  • Regular ongoing mind-body practice (e.g. Tai chi, yoga, pilates) defined as a regular weekly practice of at least 20min/week over the past 6 months;
  • Recent surgery or acute bone, joint or nerve injury (<6 months);
  • Have a history of a severe or progressive neurological or movement disorder;
  • Pregnant, planning to become pregnant during the study, or currently breast feeding;
  • Unable to get on and off the floor without assistance;
  • Unable to complete study procedures due to cognitive impairment;
  • Unable to provide written, informed consent; or
  • Currently participating in or planning to participate in another physical activity, mind-body or pain-related intervention research study in the next 4 months.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Brigham and Women's Hospital — Chestnut Hill

Идентификаторы

NCT: NCT07464093 · 2026P000203

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗