Меню
Набор скоро начнётся NCT07462832

Effect of Connective Tissue Massage in Low Back Pain

Без фазы С лечением Chronic Low-back Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Connective tissue massage, Sham connective tissue massage.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Low-back Pain. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Examining the Effectiveness of Connective Tissue Massage Applied in Addition to Exercise in Individuals With Chronic Low Back Pain: A Randomized Sham-Controlled Study

Обзор

Connective tissue massage (CTM) is a manual therapy method that aims to modulate the autonomic response using special stroking techniques performed on connective tissue, and its analgesic effects are described in the literature. However, studies examining the effects of CTM on multidimensional parameters such as mobility, flexibility, endurance, balance, proprioception, emotional state, and quality of life, in addition to pain and disability in chronic low back pain, are limited. This study is designed as a randomized controlled trial to evaluate the multifaceted effects of KDM applied in addition to exercise and sham massage in individuals with chronic low back pain. The study will include a total of 40 participants aged 18-65 years who have experienced low back pain for at least six months. The eight-week interventions will be conducted twice weekly; all assessments will be performed before and after treatment. The study will assess pain (VAS), functional status (RMDQ), quality of life (NHP), fatigue (FSS), sleep quality (PUKİ), lumbar mobility, flexibility, balance, core endurance, and autonomic functions.

Вмешательства

  • Другое Connective tissue massage
    Application of connective tissue massage in addition to exercise program
  • Другое Sham connective tissue massage
    Application of sham connective tissue massage in addition to exercise program

Первичные конечные точки

  • Disability Level [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Flexibility [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Flexibility [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Flexibility [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Core Muscle Endurance [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
Вторичные конечные точки (7)
  • Balance [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Balance [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • lumbar region mobility [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Sleep Quality [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Fatigue Severity [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Quality of Life Level [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]
  • Pain Severity [Срок оценки: From the enrollement to 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

Participants aged 18-65 who have had chronic low back pain in the past 6 months, have a VAS score above 3, do not have any disease that prevents them from working, and are volunteers will be included in the study.

Критерии исключения

  • pregnant women,
  • individuals with fibromyalgia and chronic fatigue syndrome,
  • individuals with uncontrolled hypertension,
  • cancer, and diabetes,
  • individuals with lumbar spine fractures and those who have undergone surgical interventions in the back region,
  • and individuals who are unwilling or uncooperative.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07462832 · 2025-12-26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗