Меню
Набор скоро начнётся NCT07460830

Serum Uric Acid in Adolescents With Primary Headache: A Case-Control Study

— Наблюдательное Primary Headache Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Headache Disorders. Базовые параметры: 12 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Association Between Serum Uric Acid Levels and Primary Headaches in Adolescents: A Case-Control Study

Обзор

This observational, case-control study will evaluate differences in serum uric acid and related hematologic and biochemical parameters between adolescents (12-18 years) with primary headache and age-/sex-matched controls without recurrent headaches or chronic medical/psychiatric disorders. Cases will meet International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) criteria verified by a pediatric neurologist after comprehensive clinical assessment. The study will also collect sociodemographic data and anthropometrics to calculate BMI. Primary outcome is the between-group difference in serum uric acid levels at enrollment. Secondary outcomes include group differences in ferritin, creatinine, BUN, complete blood count indices (Hb, WBC, neutrophils, lymphocytes, platelets, MPV), and BMI.

Первичные конечные точки

  • Serum uric acid level (mg/dL) - between-group difference (Cases vs Controls) [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
Вторичные конечные точки (9)
  • Serum Ferritin level (ug/L) [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
  • Serum Creatinine level(mg/dL) [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
  • Serum BUN level (mg/dL) [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
  • Hemoglobin (Hb) [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
  • White blood cell count (WBC) [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
  • Neutrophil count [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
  • Lymphocyte count [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
  • Platelet count [Срок оценки: At enrollment (single draw)]
  • Mean platelet volume (MPV) [Срок оценки: At enrollment (single draw)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Inclusion Criteria (Cases):

Adolescents aged 12-18 years presenting to pediatric neurology outpatient clinics

Diagnosis of primary headache according to the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) (e.g., 1.1, 1.2, etc.)

Diagnosis confirmed by a pediatric neurologist following a comprehensive clinical evaluation

Sufficient cognitive ability to understand and complete study instruments

  • Inclusion Criteria (Controls):

Adolescents aged 12-18 years presenting to general pediatric outpatient clinics

No history of recurrent headaches

No chronic medical or psychiatric disorders

Matched with the case group for age and sex

Критерии исключения

  • History of neurological disorders other than primary headache
  • Previously diagnosed psychiatric conditions
  • Autoimmune diseases, chronic infections, severe cardiac failure, metabolic or inflammatory disorders, obesity, or significant hepatic or renal impairment
  • Regular use of psychotropic medications or a history of polycythemia
  • Use of drugs known to affect uric acid metabolism within 2-4 weeks prior to enrollment
  • Cognitive or developmental disabilities limiting the ability to understand or complete study instruments

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07460830 · 2025002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗