Набор скоро начнётся NCT07459556
A Prospective Study of Stapokibart Injection in Patients With Seasonal Allergic Rhinitis (SAR)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Stapokibart.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: SAR. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective Study of Stapokibart Injection in Patients With SAR
Обзор
This study is an open label, prospective study to evaluate the safety of Stapokibart Injection in subjects with SAR.
Вмешательства
- Биопрепарат Stapokibart
subcutaneous injection
Первичные конечные точки
- The incidence rate of adverse reactions (ADR). [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 10 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Participants aged 18 years or older at the time of informed consent and provide voluntary informed consent to participate in the study before inclusion in the study.
- Physician decision to treat the participant with Stapokibart Injection for SAR (according to the China-specific prescribing information) made prior to and independently of the participant's participation in the study.
Критерии исключения
- Known history of allergic reaction to Stapokibart Injection.
- Participants currently or plan participating in any interventional clinical trial.
- Participants with hematologic malignancies.
- Women with pregnant.
- Any condition that, in the opinion of the Investigator, may interfere with the participant's ability to participate in the study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Beijing Tongren Hospital, CMU — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT07459556 · CM310-107301