Меню
Идёт набор NCT07459062

Spectral Cancer Tissue Recognition - I

— Наблюдательное Margin Assessment Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Margin Assessment, Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Explorative, Multi-centre, Prospective, Observational Study Evaluating the Feasibility of the SPCTR Prototype for Margin Assessment During Breast Conserving Surgery in Breast Cancer Patients.

Обзор

This analytical performance study aims to validate the SPCTRone system for use in breast conserving surgery of breast cancer patients. By collecting spectral biomarkers and correlating these with the golden standard of histopathological assessment by a pathologist, we aim to train and optimize an AI model that is able to achieve the following outcomes with classifying tissues: * Sensitivity (percentage of classified positive margins of actual positive margins): ≥ 96% CI 95.5-97.5% * Specificity (percentage of classified free margins of actual free margins): 96% CI 95.5-97.5% * Accuracy (total correctly classified margins): ≥ 96% CI 95.5-97.5% * Negative predictive value (amount of true negative - free margins - among the classified negative margins): ≥ 95% CI 94.5-96.5%

Первичные конечные точки

  • Diagnostic performance of SPCTRone system to assess margin status of breast cancer specimens [Срок оценки: Through study completion, an average of 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • Confirmed diagnosis breast cancer for which surgical procedure is needed
  • Planned for breast conserving surgery

Критерии исключения

  • Person that undergoes breast amputation without confirmed cancer diagnosis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 2 центра
  • Martini Ziekenhuis — Groningen
  • UMC Utrecht — Utrecht

Идентификаторы

NCT: NCT07459062 · MEC 2025-115

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗