Меню
Идёт набор NCT07458360

FRONT Block for Quality of Recovery After Total Hip Arthroplasty

Без фазы С лечением Osteoarthritis of the Hip Postoperative Pain Quality of Recovery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: FRONT Block (Femoral Rami and Obturator Nerve Trunk Block), Standard Multimodal Analgesia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Osteoarthritis of the Hip, Postoperative Pain, Quality of Recovery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Femoral Rami and Obturator Nerve Trunk (FRONT) Block on Postoperative Quality of Recovery After Total Hip Arthroplasty: A Prospective Randomized Controlled Trial

Обзор

This prospective randomized controlled trial evaluates the effect of ultrasound-guided unilateral Femoral Rami and Obturator Nerve Trunk (FRONT) block on postoperative quality of recovery in patients undergoing elective total hip arthroplasty.

Подробное описание

Total hip arthroplasty (THA) is associated with significant postoperative pain that may impair early recovery. The Femoral Rami and Obturator Nerve Trunk (FRONT) block is a regional anesthesia technique targeting sensory innervation of the anterior hip capsule and may improve postoperative recovery while preserving motor function. This prospective randomized controlled trial aims to evaluate whether the addition of ultrasound-guided unilateral FRONT block to standard multimodal analgesia improves postoperative quality of recovery in patients undergoing THA.

Вмешательства

  • Процедура FRONT Block (Femoral Rami and Obturator Nerve Trunk Block)
    Ultrasound-guided unilateral FRONT block targeting the femoral rami and obturator nerve trunk will be performed
  • Процедура Standard Multimodal Analgesia
    Standardized postoperative multimodal analgesia including intravenous paracetamol, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and rescue opioid analgesia as required.

Первичные конечные точки

  • Postoperative Quality of Recovery (QoR-15 Score) [Срок оценки: 24 hours after surgery]
Вторичные конечные точки (6)
  • Quality of Recovery (QoR-15) Score at 48 Hours [Срок оценки: 48 hours after surgery]
  • Postoperative Pain Intensity [Срок оценки: 2, 6, 12, 24, and 48 hours after surgery]
  • Total Opioid Consumption [Срок оценки: 0-24 hours after surgery]
  • Time to First Rescue Analgesia [Срок оценки: Within the first 24 hours after surgery]
  • Time to First Mobilization [Срок оценки: Within the first 48 hours after surgery]
  • Quadriceps Motor Strength [Срок оценки: 0-48 hours after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Scheduled for total hip arthroplasty under spinal anesthesia
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Ability to understand and complete the QoR-15 questionnaire
  • Provided written informed consent

Критерии исключения

  • Refusal to participate
  • Contraindication to spinal anesthesia or regional block
  • Allergy to study medications
  • Chronic opioid use (daily use for more than 3 months)
  • Neurological or neuromuscular disorders affecting the lower extremities
  • Infection at the injection site
  • Coagulation disorders
  • Cognitive impairment prevents questionnaire completion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Betul Kozanhan — Konya

Идентификаторы

NCT: NCT07458360 · FRONT BLOCK

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗