Набор скоро начнётся NCT07456930

Real-World Evaluation of Compl-AI for Predicting Early Medication Dropout in Opioid Use Disorder Treatment

— Наблюдательное Opioid Use Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Opioid Use Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real-World Assessment of Compl-AI in Predicting Early Discontinuation of Medication for Treatment of Opioid Use Disorder (MOUD) in Community and Specialty Treatment Programs

Обзор

The goal of this observational study is to learn whether the Compl-AI model can accurately predict who is likely to stop their medication for opioid use disorder (MOUD) early in adults receiving real-world treatment for opioid use disorder (OUD). The main questions it aims to answer is: can the model accurately predict early discontinuation of MOUD? Because this study has no comparison groups, all participants receive their usual MOUD as part of routine care. Researchers will observe how participants engage with treatment and how well Compl-AI predicts their outcomes. Participants will complete 4 visits, including a questionnaire about personal experiences during first visit and questions about their substance use and treatment history. During the monthly study visits, the researchers will record in particular the attendance at MOUD medication visits, the medication adherence and any treatment discontinuation.

Первичные конечные точки

Proportion of attended MOUD medication visits [Срок оценки: Observation period will be three (3) months.]
Proportion of prescribed doses taken [Срок оценки: Observation period will be three (3) months.]

Критерии участия

Критерии включения

Ability to understand and provide written informed consent.
Male and female participant 18 years of age at the time of consent.
Participant with OUD based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-V).
Eligible to receive MOUD per site standard of care or currently receiving MOUD initiated prior to study enrollment.