Меню
Идёт набор NCT07456436

Data-Driven Strategies for Patient Engagement About Cancer Clinical Trials

— Наблюдательное Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study assesses patient awareness and understanding of cancer clinical trials.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To develop a multi-level data-driven intervention to improve cancer patient engagement with cancer clinical trials.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients review educational materials and complete surveys on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Change in Baseline Survey Score [Срок оценки: Through study completion, up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Eligible patient participants will be:
  • Black/African American, Asian/Asian American, White or Hispanic adults of any gender 21 years of age or older. Race/ethnicity will be self-reported
  • Have been diagnosed any cancer type

Критерии исключения

  • Participants (patients) will be excluded if they:
  • Are unable to give informed consent
  • Are unable to speak English or Spanish

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • USC / Norris Comprehensive Cancer Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT07456436 · 19PS-24-2 · NCI-2026-00806 · 19PS-24-2 · P30CA014089

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗