Меню
Идёт набор NCT07456202

Menstrual Status, Anesthetic Consumption, and PONV

— Наблюдательное Menstrual Cycle

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Menstrual Cycle. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of Menstrual Phases and Menopause on Intraoperative Anesthetic Consumption and Postoperative Nausea and Vomiting: A Prospective Observational Study

Обзор

This prospective observational cohort study aims to evaluate the association between menstrual phase (determined by postoperative serum progesterone levels), intraoperative anesthetic consumption, and the incidence and severity of postoperative nausea and vomiting (PONV) in female patients undergoing cholecystectomy. Intraoperative anesthetic requirements will be recorded, and postoperative nausea and vomiting will be assessed using standardized scoring systems.

Подробное описание

Hormonal fluctuations during the menstrual cycle may influence anesthetic requirements and susceptibility to postoperative nausea and vomiting (PONV). However, the relationship between menstrual phase and intraoperative anesthetic consumption remains unclear.

This prospective observational cohort study will include female patients undergoing elective cholecystectomy under general anesthesia. No intervention will be applied beyond standard clinical practice. Intraoperative anesthetic drug consumption will be recorded quantitatively. Postoperative nausea and vomiting will be evaluated during the early postoperative period using validated assessment tools.

Первичные конечные точки

  • Intraoperative Anesthetic Agent Consumption [Срок оценки: From induction of anesthesia to the end of surgery]
Вторичные конечные точки (2)
  • Perioperative Hemodynamic Changes [Срок оценки: From induction of anesthesia until the end of surgery]
  • Postoperative Vomiting [Срок оценки: Within 24 hours after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female patients aged 18 to 65 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II-III
  • Scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia
  • Willing and able to provide written informed consent

Критерии исключения

  • Age outside the specified range (younger than 18 or older than 65 years)
  • Male patients
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status ≥ IV
  • Severe systemic comorbidities (e.g., significant cardiovascular, hepatic, renal, or pulmonary disease)
  • Conversion from laparoscopic to open cholecystectomy
  • History of alcohol, drug, or substance abuse
  • Visual or hearing impairment interfering with study assessments
  • Current hormone replacement therapy
  • Use of oral contraceptives
  • Preoperative nausea or vomiting
  • History of severe postoperative nausea and vomiting
  • Neurological or psychiatric disorders affecting assessment reliability
  • Hemodynamic instability during surgery
  • Postoperative admission to intensive care unit
  • Acute cholecystitis at the time of surgery
  • Refusal to participate or inability to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Ankara Etlik City Hospital — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT07456202 · AEŞH-EK-2026-005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗