Меню
Набор скоро начнётся NCT07456072

Effectiveness of Chlorhexidine Impregnated Gauze Versus Povidone Iodine Dressing in Post Trauma Wound Care

Без фазы С лечением Wound Infection Post-Traumatic Wound Healing

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Chlorhexidine impregnated paraffin gauze, Povidone iodine dressing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Wound Infection Post-Traumatic, Wound Healing. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To compare rate of infection and wound healing between chlorhexidine impregnated paraffin gauze and dry povidone-iodine dressings in post-traumatic wounds.

Вмешательства

  • Процедура Chlorhexidine impregnated paraffin gauze
    Paraffin gauze impregnated with 0.2 % chlorhexidine
  • Процедура Povidone iodine dressing
    Standard povidone iodine dressing

Первичные конечные точки

  • Change in infection rate [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in Wound healing [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients 18-65 years of age with acute post-trauma wounds.
  • Wounds that are clean contaminated at presentation.

Критерии исключения

  • Patients with the known allergies to Chlorhexidine or Povidone-Iodine.
  • Chronic wounds or those with underlying chronic conditions, such as diabetes.
  • Patients with compromised immune systems.
  • Pregnant females

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07456072 · No.F.1-1/2015/ERB/SZABMU/1482

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗