Water Vapor Ablation for Prostate Cancer: Long-Term Registry
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Vanquish Therapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Prostate Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Vanquish® Water Vapor Ablation for PrOstate CanceR: Long-Term Registry
Обзор
The purpose of the registry is to evaluate real-world safety, efficacy, and patient reported outcomes among participants receiving Vanquish Water Vapor Ablation System therapy (Vanquish Therapy). This includes longitudinal assessment of patients who have received or will receive the therapy one or multiple times as part of routine clinical care and encompasses those who completed a company-sponsored Vanquish therapy study (as applicable).
Вмешательства
- Устройство Vanquish Therapy
The Francis Medical, Inc. Vanquish Water Vapor Ablation Device ("Vanquish" or "Vanquish System") is a transurethral thermal water vapor ablation device. The Vanquish System is designed ablate prostate tissue, while minimizing side effects.
Первичные конечные точки
- Primary Efficacy Outcome [Срок оценки: Through study completion, or up to 15 years.]
- Primary Safety Outcome [Срок оценки: Through study completion, or up to 15 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Candidate for Vanquish therapy per physician discretion or participant has completed a company-sponsored Vanquish therapy study.
- Participant is willing and able to provide written informed consent.
Критерии исключения
- Contraindications per the Vanquish IFU
- Previously participated in VAPOR 2 study and is not planning to receive further Vanquish therapy.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
США · 2 центра
- The Urology Place, Inc. — San Antonio
- Urology of Virginia — Virginia Beach
Идентификаторы
NCT: NCT07455058 · 5600-001