Меню
Набор скоро начнётся NCT07454135

Mechanisms of Atrial Pathoelectrophysiology in HCM

— Наблюдательное Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Atrial Fibrillation (AF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM), Atrial Fibrillation (AF). Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to learn why atrial fibrillation (AF), a type of irregular heartbeat, happens more often and is harder to treat in people with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). HCM is an inherited condition where the heart muscle is thicker than usual. Researchers will study electrical signals from the heart and advanced heart imaging. By doing this, they hope to better understand how AF behaves in people with HCM and why treatments may not work as well for them. The information from this study may help improve future treatments for people who have both HCM and AF.

Первичные конечные точки

  • Changes in bipolar voltage, conduction velocity, refractory periods and conduction divergence of the atria in patients with HCM and AF compared to patients with AF and structurally normal hearts [Срок оценки: At the time of the clinical ablation procedure]
Вторичные конечные точки (2)
  • Correlatation between the bipolar voltage in the atria with directly measured left atrial pressure, extent of late gadolinium enhancement and ventricular extracellular volume . [Срок оценки: At the time of clinical ablation procedure]
  • Reduction in AF inducibility in silico models following simulated ablation [Срок оценки: Based on measurements taken during the clinical ablation procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Paroxysmal or persistent atrial fibrillation
  • Diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy
  • Patient planning to proceed to atrial fibrillation ablation following clinical consultation
  • Age 18-80 years
  • Able and willing to provide written informed consent
  • Able and willing to comply with study follow up requirements

Критерии исключения

  • Any clinical contra-indication to ablation
  • Any disease limiting life expectancy to <1 year
  • Potential participant currently pregnant or breast feeding
  • Contraindication to MRI including renal dysfunction (eGFR<30ml/min)
  • Unable to understand verbal or written explanations given in English

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust — London

Идентификаторы

NCT: NCT07454135 · 339394

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗