Меню
Набор скоро начнётся NCT07454083

Real-World Study of Acupuncture for Pain Control

Наблюдательное Non-Cancer Pain,Musculoskeletal Pain,Chronic Pain,Acute Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Acupuncture-First Stepped Care Pathway (Routine Clinical Care).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-Cancer Pain,Musculoskeletal Pain,Chronic Pain,Acute Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Qi's Clinic, Real-World Effectiveness of an Acupuncture-First Stepped Care Pathway for Pain Management: An Episode-Based Observational Study in Routine Outpatient Clinical Practice Supported by an ES-Enabled Clinical System

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate the real-world effectiveness of an acupuncture-first stepped care pathway for pain management in adults aged 18 years and older receiving routine outpatient clinical care for non-cancer-related pain conditions. The primary purpose is to describe episode-based clinical outcomes and care utilization patterns as they occur in standard practice. The main questions it aims to answer are: * What proportion of completed pain episodes achieve a clinically meaningful improvement, defined as a ≥50% reduction in pain intensity (Numeric Rating Scale or Visual Analog Scale) within an episode treatment window of up to 8 acupuncture visits? * What are the visit utilization patterns, time to clinically meaningful improvement, and care escalation patterns within an acupuncture-first stepped care pathway in routine outpatient practice? There is no comparison group. This study does not introduce or test a new intervention. All care is delivered as part of standard clinical practice. Participants will: * Receive acupuncture treatment as part of routine outpatient care * Undergo routine pain assessments (NRS/VAS) at each clinical visit * Participate in standard clinical follow-up as determined by usual care practices No additional research-specific visits, procedures, questionnaires, or interventions are introduced. Data analyzed in this study are derived from routine clinical documentation systems and are de-identified prior to analysis.

Вмешательства

  • Процедура Acupuncture-First Stepped Care Pathway (Routine Clinical Care)
    This study does not assign or manipulate any intervention. Participants receive routine outpatient acupuncture care delivered within an existing acupuncture-first stepped care pathway. The pathway represents standard clinical practice and includes individualized acupuncture treatment decisions made by the treating practitioner. Treatment frequency, duration (up to 8 visits per episode), and potential care escalation are determined solely by routine clinical judgment and patient response. The s

Первичные конечные точки

  • Proportion of Pain Episodes Achieving Clinically Meaningful Improvement [Срок оценки: From baseline (initial visit) through episode closure, up to 12 weeks (maximum of 8 visits)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 years or older
  • Patients presenting with non-cancer-related pain conditions
  • Patients receiving acupuncture as part of routine outpatient clinical care

Критерии исключения

  • Cancer-related pain conditions
  • Patients who opt out of research use of their clinical data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07454083 · Pro00093169

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗