Меню
Набор скоро начнётся NCT07453719

Feasibility Pilot Trial of Med Management in COPD

Без фазы С лечением Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pharmacist-led Medication Management Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Базовые параметры: от 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility Pilot Trial of a Pharmacist-led Medication Management Intervention for Multi-Morbid Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Обзор

A pilot trial to examine feasibility of a pharmacist-led intervention for patients with COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) and multimorbidity to improve medication safety and reduce dyspnea. Patients will receive inhaler teaching and medication optimization counseling. Outcomes include feasibility, acceptability, appropriateness, and exploratory measures such as medication discontinuation and patient-reported symptom burden.

Вмешательства

  • Поведенческое Pharmacist-led Medication Management Intervention
    In-clinic or telehealth pharmacist visit for inhaler teaching, medication optimization, and deprescribing counseling; includes follow-up at weeks 4 and 12.

Первичные конечные точки

  • Proportion of eligible patients recruited to the intervention [Срок оценки: Through the end of enrollment period, up to approximately 1 year]
Вторичные конечные точки (6)
  • Acceptability of Intervention Measure (AIM) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 12 weeks]
  • Feasibility of Intervention Measure (FIM) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 12 weeks]
  • Intervention Appropriateness Measure (IAM) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 12 weeks]
  • Modified Medical Research Council (mMRC) questionnaire to measure dyspnea [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 12 weeks]
  • Medication side effect burden, measured via Living with Medicines Questionnaire (LMQ-3) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 12 weeks]
  • Shared Decision Making (SDM-Q-9) questionnaires [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 45
  • Diagnosis of COPD
  • Medicare/Medicaid insured
  • Using an inhaler
  • Reports dyspnea or suboptimal medication adherence

Критерии исключения

  • Under age 18 (caregivers/clinicians)
  • Under age 45 (patients)
  • Opioid use disorder
  • Cognitive impairment
  • Unable to communicate in English

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07453719 · Pro00118496 · K23HL159239

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗