Меню
Идёт набор NCT07453524

Assessing Chronic Pain Patient Preferences

Без фазы С лечением Chronic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Patient questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessing Chronic Pain Patient Preferences Regarding the Analgesic Effect Relative to the Side Effects of Analgesic Drugs

Обзор

The goal of this study is to ask chronic pain patients their preferences regarding which side effects of pain medications are least acceptable in relation to their pain relief benefits. This information may help in the selection of improved treatment options in the future.

Вмешательства

  • Другое Patient questionnaire
    Online patient questionnaire that assesses multiple aspects such as current analgesic use, side effect burden, treatment satisfaction and patient preferences.

Первичные конечные точки

  • Chronic pain patient preferences of pain medications regarding pain relief relative to the side effects using numeric rating scales (adaptation of the outcome prioritization tool). [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
Вторичные конечные точки (11)
  • Analgesic side effect burden measured by numeric rating scales (NRS) [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • Patient pain levels in the last 24 hours and pain body location and its impact on functioning measured by the Brief Pain Inventory short form (BPI-SF). [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • Overall pain levels in the past 7 days measured by a numeric rating scale. [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • Overall sleep quality in the past 7 days measured by a numeric rating scale. [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • Satisfaction of pain treatment will be assessed by select items from the PTSS [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • Evaluating Patient characteristics [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • MacArthur Scale of Subjective Social Status assessing subjective social status [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • Single Item Global Quality of Life Scale (SIG-QoL) [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4) is used to measure anxiety and depression [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • Current Opioid Misuse Measure - 9 items (COMM-9) is used to identify current aberrant opioid-related behavior in chronic pain patients on long-term opioid therapy [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]
  • PROMIS Item Bank v2.0 - Cognitive Function- Short Form 4a assesses patient-perceived cognitive deficits. [Срок оценки: Single measure at a time selected by the participant within the study period (up to 15 months).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged over 18 years.
  • Being treated with pain medication.
  • (Chronic-)Pain for at least 3 months.
  • Capacity to understand and provide an informed consent form.

Критерии исключения

  • Insufficient French or English language skills.
  • Epilepsy treated by an anti-epileptic.
  • Alzheimer's disease.
  • Parkinson's disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • UCLouvain/IONS — Brussels

Идентификаторы

NCT: NCT07453524 · QSPainRelief-PatientPref

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗