Acceptability and Feasibility Study of Non-alcoholic Beverages
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Non-alcoholic beer, Sparkling water.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Alcohol Use Disorder (AUD). Базовые параметры: 21 лет — 89 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Non-alcoholic Beverages as a Therapeutic Adjunct in Alcohol Use Disorder Treatment: a Pilot Study of Acceptability and Feasibility
Обзор
This project will elucidate the acceptability and feasibility of incorporating provision of non-alcoholic beers into alcohol use disorder treatment, for patients interested in using non-alcoholic beers as part of their recovery from alcohol use disorder.
Вмешательства
- Другое Non-alcoholic beer
Participants will receive non-alcoholic beers and will be encouraged to consume the beverages to the extent they find useful/desirable during the 6-week study period. - Другое Sparkling water
Participants will receive sparkling water and will be encouraged to consume the beverages to the extent they find useful/desirable during the 6-week study period.
Первичные конечные точки
- Participant Beverage Satisfaction (Acceptability) [Срок оценки: Assessed at the end of week 6]
- Participant Intention to Consume Assigned Beverage in the Future (Acceptability) [Срок оценки: Assessed at the end of week 6]
- Participant Likelihood of Recommending Beverage (Acceptability) [Срок оценки: Assessed at the end of week 6]
- Screened Out of Contacted (Feasibility) [Срок оценки: Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)]
- Eligible Out of Screened (Feasibility) [Срок оценки: Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)]
- Enrolled Out of Eligible (Feasibility) [Срок оценки: Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)]
- Retention (Feasibility) [Срок оценки: Beginning of recruitment to end of data collection (approximately 3-6 months)]
- Perception of Beverage Supply (Feasibility) [Срок оценки: Assessed at the end of week 6]
Вторичные конечные точки (8)
- Average Blood Alcohol Content Across 6 Weeks [Срок оценки: Study weeks 1-6]
- Change in Blood Alcohol Content Across 6 Weeks [Срок оценки: Treatment entry to week 6]
- Average Number of Days with Breathalyzer Readings [Срок оценки: Assessed at 6 weeks.]
- Median Number of Breathalyzer Readings Among Days with Readings [Срок оценки: Assessed at 6 weeks.]
- Change in Reported Alcohol Use [Срок оценки: Baseline to 6 weeks.]
- Perceived Change in Craving [Срок оценки: Assessed at 6 weeks.]
- Perceived Change in Alcohol Use [Срок оценки: Assessed at 6 weeks.]
- Perceived Impact of Beverages on Recovery [Срок оценки: Assessed at 6 weeks.]
Критерии участия
Критерии включения
Participants will be eligible if they report on the screening survey:
- living in California and provide a California mailing address (to ship study materials to)
- consuming ≤42 alcoholic beverages per week (as we seek to provide an equal count of the substitute beverage and budgetary restrictions prevent an amount greater than that)
- having alcohol use disorder documented with ≥2 symptoms on the Alcohol Symptom Checklist
- being enrolled in Ria Health treatment
- having English language fluency
Критерии исключения
- Individuals will be excluded at the online screener survey stage if they do not meet all of the inclusion criteria.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
США · 1 центр
- Stanford Prevention Research Center — Stanford
Идентификаторы
NCT: NCT07451574 · 83997 · 1K99AA031716