Assessment of Labial Plate Thickness After Immediate Implant Placement Using Two Different Xenografts in the Esthetic Zone
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Immediate Implant Placement with Medpark S1 xenograft, Immediate Implant Placement with bio-Oss xenograft.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Alveolar Bone Loss, Tooth Extraction Status Nos, Immediate Implant Placement. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Assessment of Labial Plate Thickness After Immediate Implant Placement in Type II Extraction Sockets Using Two Different Xenografts in the Esthetic Zone: a Randomized Controlled Clinical Trial
Обзор
This randomized clinical trial aims to evaluate labial bone plate changes following immediate implant placement in Type II extraction sockets using two different xenograft materials and de-epithelialized free gingival graft in the esthetic zone . Patients requiring extraction and immediate implant placement will be randomly allocated into two groups according to the xenograft material used for defect grafting. Clinical and radiographic outcomes will be assessed to determine dimensional bone changes and implant success
Подробное описание
Immediate implant placement in the esthetic zone has become a predictable treatment modality aiming to reduce treatment time while preserving alveolar bone and soft tissue architecture. However, dimensional alterations of the labial bone plate remain a clinical concern, particularly in Type II extraction sockets.
The present randomized controlled clinical trial will compare the effect of two different xenograft materials and de-epithelialized free gingival graft used for defect grafting during immediate implant placement. Eligible patients indicated for tooth extraction and immediate implant placement will be randomly assigned into two parallel groups based on the grafting material used.
Clinical evaluation and standardized radiographic assessment using CBCT will be performed to measure labial plate thickness changes, peri-implant bone stability, and implant success outcomes over a defined follow-up period. The findings of this study aim to provide clinical evidence regarding the most effective xenograft material for preserving peri-implant hard tissue contours in the esthetic zone
Вмешательства
- Процедура Immediate Implant Placement with Medpark S1 xenograft
Immediate implant placement in Type II extraction sockets, with gap grafting using Medpark S1 xenograft . - Процедура Immediate Implant Placement with bio-Oss xenograft
Immediate implant placement in Type II extraction sockets, with gap grafting using bio-Oss xenograft
Первичные конечные точки
- Labial Bone Plate Thickness Change [Срок оценки: 6 months post-implant placement]
Вторичные конечные точки (1)
- Peri-implant mucosal level (PML) [Срок оценки: 6 months post-implant placement]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with one or more non-restorable teeth or remaining roots without signs of acute infection in the maxillary anterior region.
- Type II extraction sockets.
- Sufficient bone (>3 mm) apically and palatally to allow for proper implant positioning with sufficient primary stability (≥ 30 N cm).
- Good compliance.
Критерии исключения
- Teeth with current acute periapical infection.
- Medically compromised patients.
- Heavy smokers (smoking of more than 10 cigarettes per day ).
- Alcohol or drug abuse.
- Patients undergoing chemotherapy and radiotherapy.
- Poor oral hygiene.
- Vulnerable groups (pregnant females and decision- impaired individual).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt — Alexandria
Идентификаторы
NCT: NCT07449806 · 1077-05/2025