Меню
Идёт набор NCT07449195

A Study Comparing Two Optical Coherence Tomography Devices in People With Ocular Tumors

Без фазы С лечением Ocular Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intalight Dream OCT, Heidelberg Spectralis OCT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ocular Tumor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ocular Imaging for Monitoring of Ocular Tumor Disease

Обзор

The purpose of this study is to compare two devices used for optical coherence tomography (OCT). OCT is a noninvasive imaging (scanning) method that uses reflected light to create pictures of the back of the eye, and doctors can use OCT to detect and monitor different types of cancer

Вмешательства

  • Диагностический тест Intalight Dream OCT
    This is a next-generation swept-source device that has a faster imaging speed and higher sensitivity than the previous generation of frequency-domain OCT devices, which serve as the current standard of care devices.
  • Диагностический тест Heidelberg Spectralis OCT
    This is the standard of care for optical imaging.

Первичные конечные точки

  • Image quality for participants [Срок оценки: Up to 1 year]
  • Field of view for participants [Срок оценки: Up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years.
  • At least 1 eye that has an intraocular or ocular surface tumor.
  • The presence of a natural crystalline lens or intraocular lens.
  • Pupils that can dilate up to at least 3 mm in the study eyes.
  • The absence of opaque natural crystalline lenses or the presence of any ocular disease that prevents the view of the retina for imaging.
  • Patients must be able to fixate on the imaging target.
  • Patients must be able to sit still for a period of time (approximately 2 minutes).

Критерии исключения

  • Does not meet ALL of the above conditions

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 7 центров
  • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Consent Only) — Basking Ridge
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only) — Middletown
  • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only) — Montvale
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (Consent only) — Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only) — Harrison
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites) — New York
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Nassau (Consent only) — Uniondale

Идентификаторы

NCT: NCT07449195 · 25-314

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗