Меню
Набор скоро начнётся NCT07448597

Progesterone Preeclampsia

Фаза IV С лечением Preeclampsia Hypertensive Disorder of Pregnancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Progesterone supplementation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preeclampsia, Hypertensive Disorder of Pregnancy. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Progesterone Supplementation for the Prevention of Preeclampsia

Обзор

This randomized controlled trial evaluates whether nightly vaginal micronized progesterone (400 mg) initiated before 12 weeks' gestation reduces the incidence of preeclampsia in low-risk pregnant individuals. Participants will be randomly assigned (1:1) to receive either vaginal progesterone through 16 weeks' gestation or routine prenatal care without progesterone. Maternal and neonatal outcomes-including development of preeclampsia, obstetric complications, gestational diabetes, preterm birth, and neonatal morbidity-will be collected via chart review. The study aims to determine whether early progesterone supplementation decreases the risk of preeclampsia.

Вмешательства

  • Препарат Progesterone supplementation
    Patients in the progesterone arm will be randomized to receive progesterone supplementation while the control arm will not receive any additional intervention.

Первичные конечные точки

  • Development of preeclampsia [Срок оценки: Antenatally and up to 6 weeks postpartum]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant individuals receiving prenatal care at participating clinics
  • <12 weeks gestation with a viable intrauterine pregnancy
  • Age ≥18 years
  • English-speaking

Критерии исключения

  • Unable or unwilling to self-administer vaginal progesterone
  • Inability or unwillingness to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07448597 · Pro00145923

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗