Меню
Идёт набор NCT07448467

Investigation of the Effectiveness of Progressive Resistance Exercise Training in the Management of Lymphedema.

Без фазы С лечением Lymphedema Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: control, exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphedema, Breast Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigating the Effectiveness of Progressive Resistance Exercise Training in the Management of Lymphedema Developing After Breast Cancer Treatment: a Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to investigate the effect of progressive resistance exercise training on the clinical findings and functional outcomes of lymphedema in individuals who develop upper extremity lymphedema after breast cancer treatment (surgery, chemotherapy and/or radiotherapy).

Подробное описание

The study is designed as a randomized controlled trial. Volunteers participating in the study will consist of individuals who have developed lymphedema after breast cancer and who agree to participate in the study. Volunteer female participants will be divided into 2 groups of equal numbers. Participants in the control group will receive lymphedema treatment, while participants in the exercise group will perform progressive resistance upper extremity exercises at home, 2 days a week for 12 weeks. All exercises will be performed with compression bandages. All participants will be evaluated before and after treatment using a hand dynamometer, the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Scale, and the Lymphedema Quality of Life Questionnaire-Arm.

Вмешательства

  • Другое control
    Classic lymphedema physiotherapy will be applied.
  • Другое exercise
    In addition to classic lymphedema physiotherapy, a progressive resistance exercise training program will be implemented.

Первичные конечные точки

  • LYMphedema Quality of Life [Срок оценки: 14 weeks]
  • Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand [Срок оценки: 14 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being between 18 and 60 years of age.
  • Being included in the study 3 months after undergoing surgery.
  • Being able to tolerate compression bandages or compression garments.

Критерии исключения

\- Individuals who need to restart active cancer treatment during the study period. - Being within the first 3 months after surgery.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Re-Heal Physiotherapist Sude BOYVADAOĞLU Healthy Living Center — Adana

Публикации

  • Leon-Diaz R, Medina-Otero A. Prevention and Treatment of Postmastectomy Lymphedema: A Physiotherapy Perspective. Curr Oncol. 2025 Oct 3;32(10):555. doi: 10.3390/curroncol32100555. PMID 41149475
  • Shamsesfandabadi P, Shams Esfand Abadi M, Yin Y, Carpenter DJ, Peluso C, Hilton C, Coopey SB, Gomez J, Beriwal S, Champ CE. Resistance Training and Lymphedema in Breast Cancer Survivors. JAMA Netw Open. 2025 Jun 2;8(6):e2514765. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2025.14765. PMID 40498485
  • Xue T, Zhang L, Zhang D. Exercise-based interventions for postoperative rehabilitation in breast cancer patients: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Medicine (Baltimore). 2025 Aug 22;104(34):e43705. doi: 10.1097/MD.0000000000043705. PMID 40859515

Идентификаторы

NCT: NCT07448467 · Uskudar96

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗