Меню
Набор скоро начнётся NCT07445191

Efficacy of Triamcinolone-Lidocaine Mix in Trigger Points Injection of Masseter Muscle: Double-blinded, Randomized Controlled Trial

Фаза II / Фаза III С лечением TMJ Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Saline, Triamcinolone with lidocaine, Lidocaine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: TMJ Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Assessment of The Efficacy of Triamcinolone-Lidocaine Mix in Trigger Points Injection of Masseter Muscle: Double-blinded, Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to clinically evaluate the efficacy of trigger points using active drug mix (Triamcinolone with lidocaine) on relief of myofascial pain of jaw muscle.

Вмешательства

  • Препарат Saline
    Patients will take 1 ml of lidocaine 2%
  • Препарат Triamcinolone with lidocaine
    Patients will take 1 ml of active drug mix (1/4 ml of Triamcinolone and 3/4 ml of lidocaine)
  • Препарат Lidocaine
    Patients will take 1 ml lidocaine 2%

Первичные конечные точки

  • current pain intensity [Срок оценки: 1 week , 1 month , 3 months after treatment]
Вторичные конечные точки (4)
  • maximum mouth opening [Срок оценки: 1 week , 1 month , 3 months after treatment]
  • post operative demands for analgesics [Срок оценки: 1 week , 1 month , 3 months after treatment]
  • patient satisfaction [Срок оценки: 1 week , 1 month , 3 months after treatment]
  • pressure pain threshold (PPT) [Срок оценки: 1 week , 1 month , 3 months after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age more than or equal 18 years
  • Both sexes
  • Patients' willingness to follow instructions

Критерии исключения

  • Patients who will be using any medications to reduce the pain and/or have any effect on the skeletal muscle
  • Clinical conditions such as pregnancy
  • Medical problems that may interfere with the procedures such as bleeding disorders
  • Cognitive impairment or exhibited inadequate cooperation
  • Patients will be receiving physical therapy or wearing occlusal splint in the same period of the research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07445191 · injection of masseter muscle

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗