Меню
Набор скоро начнётся NCT07442292

PD-L1 Targeting Peptide Probe for PET Imaging of Solid Tumor

— Наблюдательное Lung Cancer (NSCLC) Lung Cancer (SCLC) Melanoma (Skin Cancer) Melanoma Metastatic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer (NSCLC), Lung Cancer (SCLC), Melanoma (Skin Cancer), Melanoma Metastatic. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

PD-L1 Targeting Peptide Probe 68Ga-cPP-BCH for PET Imaging of Solid Tumor

Обзор

The objective of this study is to construct a noninvasive approach using radiolabbled peptide 68Ga-cPP-BCH PET/CT to detect the PD-L1 expression of tumor lesion in patients with lung cancer, melanoma and other solid tumor to identify patients benefiting from anti-PD-(L)1 treatment.

Первичные конечные точки

  • MPR [Срок оценки: 3-6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • ORR [Срок оценки: 3-6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18-75, male and female, with ECOG score of 0 or 1;
  • Subjects with lung cancer, melanoma, or other solid tumors scheduled for immunotherapy or combined immunotherapy;
  • underwent PD-L1 IHC examination before therapy;
  • The expected survival was more than 26 weeks;
  • Blood routine test, liver and kidney function meet the following standards: blood routine: WBC >= 4.0 x 10\^9/L or neutrophil >= 1.5 x 10\^9/:, PLT >= 100 x 10\^9 / L, Hb >= 90g / L; Pt or APTT <= 1.5 upper limit of normal value; liver and kidney function: total bilirubin <= 1.5 x ULT (upper limit of normal value), ALT / AST <= 2.5 upper limit of normal value or <= 5 x ULT (subject with liver metastasis), ALP <= 2.5 upper limit of normal value (if bone metastasis or liver metastasis exists, ALP <= 4.5 upper limit of normal value); BUN <= 1.5 x ULT, SCR <= 1.5 x ULT;
  • According to RECIST1.1, there was at least one measurable target lesion;
  • Understand and sign informed consent voluntarily with good compliance.

Критерии исключения

  • The function of liver and kidney was seriously abnormal;
  • Preparation for pregnant, pregnant and lactating women;
  • Inability to lie flat for half an hour;
  • Suffering from claustrophobia or other mental disorders;
  • Other researchers considered it unsuitable to participate in the trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07442292 · 2026KT10

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗