Меню
Идёт набор NCT07442175

Blood Pressure Monitor (TH-75) Atrial Fibrillation Detection Function Clinical Trial

— Наблюдательное Atrial Fibrillation (AF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF). Базовые параметры: от 22 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study evaluates the accuracy of a blood pressure monitor in detecting atrial fibrillation by comparing its results with a standard diagnostic method.

Первичные конечные точки

  • Accuracy of atrial fibrillation detection by the TH-75 blood pressure monitor, assessed against the prespecified acceptance criteria. [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

Atrial Fibrillation (AF):

  • Age ≥ 22 years;
  • Arm circumference between 22 cm and 42 cm;
  • Diagnosed with atrial fibrillation by a qualified medical institution.

Non-Atrial Fibrillation:

  • Age ≥ 22 years;
  • Arm circumference between 22 cm and 42 cm;
  • No prior diagnosis of atrial fibrillation.

Критерии исключения

  • Pregnant women
  • Presence of an implanted cardiac pacemaker and/or defibrillator
  • Inability to cooperate with blood pressure measurement or ECG assessment
  • Any condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for participation in this clinical study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT07442175 · Andon Health 18

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗