Меню
Идёт набор NCT07441499

Using Liquid Biopsy Testing to Identify, Monitor, Predict Recurrence in Urothelial Carcinoma

— Наблюдательное Urothelial Carcinoma (UC) Bladder (Urothelial, Transitional Cell) Cancer Liquid Biopsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Multi-Component Liquid Biopsy for Urothelial Carcinoma.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Urothelial Carcinoma (UC), Bladder (Urothelial, Transitional Cell) Cancer, Liquid Biopsy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Application of Multi-Component Liquid Biopsy (ctDNA, utDNA, Exosomes, and Protein Biomarkers in Blood and Urine) for Auxiliary Diagnosis, Therapeutic Response Evaluation, and Recurrence Monitoring in Urothelial Carcinoma

Вмешательства

  • Диагностический тест Multi-Component Liquid Biopsy for Urothelial Carcinoma
    This intervention is a non-invasive, multi-component liquid biopsy assay specifically designed for patients with urothelial carcinoma (including bladder cancer and upper tract urothelial carcinoma). It integrates multiple tumor-derived analytes from paired blood and urine samples: circulating cell-free DNA (cfDNA)/circulating tumor DNA (ctDNA) from peripheral blood plasma, urinary tumor DNA (utDNA)/cell-free DNA from urine, exosomal RNAs (e.g., miRNAs, lncRNAs) and proteins from urine-derived ex

Первичные конечные точки

  • Diagnostic Concordance [Срок оценки: At baseline (pre-treatment/diagnosis confirmation) or within the diagnostic window.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Dynamic concordance during treatment/follow-up [Срок оценки: Serial assessments at baseline, during treatment (e.g., after each cycle or at predefined intervals such as 4-8 weeks), post-treatment (e.g., 3, 6, 12 months, and annually thereafter), up to 24-36 months or until progression/recurrence]

Критерии участия

Критерии включения

  • Suspected or histologically confirmed urothelial carcinoma

Критерии исключения

  • History of or concurrent active malignancy other than urothelial carcinoma

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The second hospital of Tianjin Medical University — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT07441499 · Truce-LBX

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗