A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Tiespectus, Aflibercept.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Macular Degeneration, Age-Related Macular Degeneration, Choroidal Neovascularization, Wet Macular Degeneration. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США, Аргентина, Австралия, Израиль, Латвия +3
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Randomized Double-masked, Multicenter, 3-arm, Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 Compared to Aflibercept (2 mg) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration (NVAMD)
Обзор
Researchers are looking for new ways to treat neovascular age-related macular degeneration (NVAMD). Available standard (usual) treatments for NVAMD, such as aflibercept, may not work for every person. Researchers want to learn if a trial medicine called tiespectus (also called MK-8748 or EYE201) can treat NVAMD. The goal of this trial is to learn if tiespectus works as well as aflibercept to treat NVAMD.
Вмешательства
- Препарат Tiespectus
Administered by intravitreal (IVT) injection - Препарат Aflibercept
Administered by intravitreal injection (IVT)
Первичные конечные точки
- Mean Change in Best-Corrected Visual Acuity (BCVA) [Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS Letters)] From Baseline to Year 1 [Срок оценки: Baseline and Year 1]
Вторичные конечные точки (10)
- Mean Change in BCVA (ETDRS Letters) From Baseline (Day 1) Over Time to Year 1 [Срок оценки: Up to Year 1]
- Proportion of Participants Who Gain ≥5 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
- Proportion of Participants Who Gain ≥10 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
- Proportion of Participants Who Gain ≥15 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
- Proportion of Participants Who Lose ≥5 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
- Proportion of Participants Who Lose ≥10 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
- Proportion of Participants Who Lose ≥15 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
- Mean Change in Spectral Domain Optical Coherence Tomography (SD-OCT) Central Subfield Thickness (CST) From Baseline (Day 1) To Year 1 [Срок оценки: Baseline and Year 1]
- Number of Participants who Experience One or More Systemic Adverse Events (AEs) [Срок оценки: Up to approximately 96 weeks]
- Number of Participants who Experience One or More Ocular AEs [Срок оценки: Up to approximately 96 weeks]
Критерии участия
The main inclusion criteria include but are not limited to the following:
- Has treatment naive choroidal neovascularization (CNV) secondary to age-related macular degeneration (AMD) including subfoveal, juxtafoveal and extrafoveal lesions or retinal angiomatous proliferations (RAP) and polypoidal choroidal vascularization (PCV) lesions in at least one eye (study eye)
- The diagnosis of neovascular age-related macular degeneration (NVAMD) must have been made within 21 days prior to starting study treatment
The main exclusion criteria include but are not limited to the following
- Has uncontrolled blood pressure at screening
- History of any prior macular laser photocoagulation in the study eye
- History of uveitis in either eye
- History of cataract surgery, minimally invasive glaucoma surgery, or Yttrium-Aluminium Garnet (Yag) laser capsulotomy in the study eye within 90 days before entering the study
- Has uncontrolled glaucoma in the study eye
- Active retinal disease other than the condition under investigation in the study eye
- Has previously received anti- vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy or other intravitreal (IVT) therapy in the study eye
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 54 центра
- Research Network Arizona / Retina Macula Institute of Arizona — Scottsdale
- Retina Center of Arkansas — Fayetteville
- Retina Partners of Northwest Arkansas, PLLC — Springdale
- Global Research Management, Inc. — Glendale
- Retinal Consultants Medical Group (Site 024) — Modesto
- Retina Consultants of Southern California (Site 043) — Redlands
- Retinal Consultants Medical Group (Site 020) — Sacramento
- Retinal Consultants Medical Group (Site 022) — Sacramento
- … и ещё 46 центров
Аргентина · 18 центров
- Grupo Laser Vision (Rosario Eximer Laser Vision SA) — Rosario
- Oftalmología Global (Centro Médico Oftalmología Global) (Site 304) — Rosario
- Microcirugia Ocular Rosario (Site 310) — Rosario
- Centro de Ojos Quilmes — Buenos Aires
- Fundacion Jorge Zambrano para la investigación, diagnostivo y tratamiento de enfermedades — Buenos Aires
- RSresearch (Site 308) — Buenos Aires
- Instituto Oftalmologico de Buenos Aires SA (Site 306) — Buenos Aires
- Centro Oftalmologico Dr Charles y Asociados (Site 300) — Buenos Aires
- … и ещё 10 центров
Израиль · 8 центров
- Barzilai Medical Center — Ashkelon
- Rambam Health Corporation (Site 706) — Haifa
- Carmel Medical Center (Site 704) — Haifa
- … и ещё 5 центров
Австралия · 5 центров
- Eye Clinic Albury Wodonga (Site 425) — Albury
- Marsden Eye Specialists (Site 420) — Parramatta
- Marsden Eye Specialists (Site 423) — Strathfield
- Sydney Eye Hospital (Site 426) — Sydney
- Sydney Retina Clinic and Day Surgery (Site 424) — Sydney
Швейцария · 5 центров
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Испания · 3 центра
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Латвия · 2 центра
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Великобритания · 2 центра
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07440225 · 8748-002