Меню
Набор скоро начнётся NCT07439146

Risk of Pneumonia in Intubated Patients in Emergency Situations

— Наблюдательное Pneumonia Orotracheal Intubation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pneumonia, Orotracheal Intubation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Orotracheal intubation in emergency medicine is a vital procedure for ensuring adequate oxygenation and ventilation in patients with respiratory distress or in shock. However, this procedure exposes patients to complications such as pneumonia. In the matter of fact, the urgency of the procedure means that it is not possible to wait until the patient's stomach is empty. Pneumonia significantly increase patient morbidity and mortality. Therapeutic management must be early and appropriate to improve the patient's prognosis. The aim of this study is to compare the rate of pneumonia occurring in patients intubated in emergency situations with that in patients intubated in non-emergency situations in all 2024. Health data will only collected from patient's medical records.

Первичные конечные точки

  • Pneumonia rate in 48 hours after the start of orotracheal intubation. [Срок оценки: Hour 48]
Вторичные конечные точки (9)
  • Pneumonia rate occuring 48 hours after the start of orotracheal intubation. [Срок оценки: 3 months]
  • Duration of mechanical ventilation [Срок оценки: Up to the end of mechanical ventilation (assessed up to 1 month)]
  • Duration of stay in intensive care [Срок оценки: Up to intensive care discharge (assessed up to 1 month)]
  • Duration of hospital stay [Срок оценки: Up to hospital discharge (assessed up to 3 months)]
  • Mortality rate [Срок оценки: Inclusion + 1 year]
  • Type of bacteria responsible for pneumonia [Срок оценки: The day of the diagnosis of pneumonia (assessed up to 1 month)]
  • Type of antibiotic administered for pneumonia [Срок оценки: Up to the last day of antibiotic treatment (assessed up to 3 months)]
  • Antibiotic doses administered for pneumonia [Срок оценки: Up to the last day of antibiotic treatment (assessed up to 3 months)]
  • Duration of antibiotic treament for pneumonia [Срок оценки: Up to the last day of antibiotic treatment (assessed up to 3 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult man or woman
  • Emergency and non-emergency intubated patient in 2024
  • Patient hospitalized in intensive care following intubation in 2024

Критерии исключения

  • Patient under guardianship, curatorship or safeguard of justice
  • Pregnant woman
  • Refusal to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 6 центров
  • CH Aurillac — Aurillac
  • CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand — Clermont-Ferrand
  • CH du Puy en Velay — Le Puy-en-Velay
  • CH de Montluçon — Montluçon
  • CH de Moulins — Moulins
  • CH de Vichy — Vichy

Идентификаторы

NCT: NCT07439146 · 2025_BOUILLON MINOIS_Pneumiot

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗