Меню
Набор скоро начнётся NCT07438301

Septic Shock Hemodynamic Respond to Volume Resuscitation Versus Vasopressor Administration

— Наблюдательное Septic Shock

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Echocardiogram.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Septic Shock. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Таиланд
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Echocardiographic Assessment the Different of Septic Shock Resuscitation: Comparison of Volume Expansion Versus Vasopressor Administration

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the change of hemodynamic response from intravenous fluid versus medical (vasopressor) resuscitation by echocardiogram in septic shock patient. The main question it aims to answer is: How hemodynamic response change from intravenous fluid versus medical (vasopressor) resuscitation by echocardiogram in septic shock patient? Participants already receiving the appropriate resuscitation at that time by their medical staff as part of their regular medical care for septic shock. The echocardiogram will assess before and after resuscitation.

Подробное описание

The goal of this observational study is to learn about the change of hemodynamic response from intravenous fluid versus medical (vasopressor) resuscitation by echocardiogram in septic shock patient.

The investigators enrolled septic shock patients, who required hemodynamic resuscitation. Then the investigators performed baseline echocardiogram to measured stroke volume, cardiac output and E/Ea before start resuscitation. In fluid resuscitation group, patient will received either fluid resuscitation about 200 mL to 500 mL before preformed echo after fluid resuscitation. In vasopressor group, patient will received norepinephrine titration dose about 0.05 mcg/kg/min, before performed echocardiogram. Then the investigators compare the different change between those resuscitation with fluid and with vasopressor titration, in term of stroke volume, cardiac output, cardiac index and E/Ea change.

Вмешательства

  • Диагностический тест Echocardiogram
    Patient will be undergone echocardiogram for hemodynamic evaluation, before and after resuscitation by fluid and by vasopressor

Первичные конечные точки

  • Change in Cardiac Index [Срок оценки: T0 = Cardiac index before resuscitation T1= Cardiac index 15minutes after resuscitation by IV fluid or Vasopressor (Post-resuscitation)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change of other echocardiographic parameter from baseline to post-resuscitation. [Срок оценки: T0 = Echocardiographic parameters before resuscitation T1= Echocardiographic parameters 15minutes after resuscitation by IV fluid or Vasopressor (Post-resuscitation)]
  • 28-day Mortality [Срок оценки: 28 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients aged ≥18 years
  • Diagnosis with Septic Shock (Sepsis-3 Definition of Septic Shock)
  • Hypotension, SBP < 90 mmHg, or mean arterial BP < 65 mmHg

Критерии исключения

  • Patients who receive two or more vasopressors
  • Patients who receive inotropic medications
  • Patients who receive simultaneously fluid with vasopressor resuscitation
  • Patients with insufficiently quality ultrasound images for determining echocardiography
  • Patients or their legally authorized representatives (LAR), who decline participation in the study or are unable to provide informed consent before enrollment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Таиланд · 1 центр
  • Siriraj Hospital — Bangkok

Идентификаторы

NCT: NCT07438301 · SI 061/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗