Меню
Идёт набор NCT07434635

APPRAISE: Assessment of Pain and Posterior Synechiae Reduction With Atropine, an Investigation of Post-Surgical Eyes

Фаза IV С лечением Eye Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Atropine 1%.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Eye Disorders. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The study will evaluate whether atropine eyedrops are beneficial when used after certain eye surgeries.

Подробное описание

Atropine eyedrops are often used after certain eye surgeries. This study will compare several outcomes following surgery in patients either using or not using this treatment.

Вмешательства

  • Препарат Atropine 1%
    Subtraction of atropine eyedrops from post-operative treatment regimen

Первичные конечные точки

  • Pain score on the Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: 1 month]
Вторичные конечные точки (5)
  • Anterior chamber inflammation (aqueous cell and flare) [Срок оценки: 1 month]
  • Cystoid macular edema detected by optical coherence tomography [Срок оценки: 1 month]
  • Time to visual recovery [Срок оценки: 1 month]
  • Intraocular pressure [Срок оценки: 1 month]
  • Posterior synechiae formation [Срок оценки: 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • patient undergoing vitrectomy surgery
  • able to give informed consent

Критерии исключения

  • post-operative eyedrop regimens that include topical non steroidal anti-inflammatory medications
  • subjects with altered post-operative eyedrop schedule for enhanced inflammation control
  • documented allergy to atropine

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of California, San Francisco — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT07434635 · 25-45406

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗