Меню
Идёт набор NCT07433400

Long-term Progression of Patients Treated and Monitored for Relapsed or Refractory Ph+ ALL

— Наблюдательное Ph Positive ALL

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ph Positive ALL. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Retrospective Study of the Long-term Progression of Patients Treated and Monitored for Relapsed or Refractory Ph+ ALL

Обзор

The objective of this retrospective study is to examine the outcome of patients who relapse with Ph+ ALL and to potentially identify response profiles in order toadvance the treatment regimens that can be offered.

Первичные конечные точки

  • Long term survival [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (8)
  • 10 year-survival [Срок оценки: 10 years]
  • Molecular response (BCR::ABL1 ratio) [Срок оценки: At the end of each line of treatment, at each relapse, at 5 years after the last relapse, at 10 years after the last relapse]
  • Hematologic response [Срок оценки: At the end of each line of treatment, at each relapse, at 5 years after the last relapse, at 10 years after the last relapse]
  • Death date [Срок оценки: Up to 10 years]
  • Cause of death [Срок оценки: Up to 10 years]
  • Treatment characteristics (treatment name) [Срок оценки: At day 1 of each new treatment of relapse]
  • Treatment characteristics (treatment dates) [Срок оценки: At day 1 and at the end of each line of treatment of relapse]
  • Treatment characteristics (dose) [Срок оценки: At day 1 of each new treatment of relapse]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >= 18
  • Relapse or refractory Ph1 ALL

Критерии исключения

  • none

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • GRAALL — Pierre-Bénite

Идентификаторы

NCT: NCT07433400 · EVOLALPh1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗