Меню
Идёт набор NCT07429448

Comparison Of Clinical Outcomes of Intraperitoneal Bupivacaine Instillation Versus Placebo as Preemptive Analgesia in Patients Undergoing Open Appendectomy

Фаза I С лечением Appendectomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bupivacain, Normal Saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Appendectomy. Базовые параметры: 20 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To compare the clinical outcomes of intraperitoneal bupivacaine instillation vs placebo as preemptive analgesia in patients undergoing open appendectomy

Вмешательства

  • Препарат Bupivacain
    Bupivacaine with 0.25% of concentration at the end of the operation intraperitoneally.
  • Другое Normal Saline
    10ml of Normal Saline at the end of the operation intraperitoneally.

Первичные конечные точки

  • Post operative pain [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients presenting to the emergency department undergoing open appendectomy.

Критерии исключения

  • Patients undergoing interval appendectomy or having perforated appendix as evident by examination (abdominal tenderness/ fever) and USG findings (presence of abscess, fluid collection, or free air).
  • Uncontrolled medical disease (DM: BSL >200mg/dl, HTN: BP >140/90)
  • History of chronic kidney or liver disease/ psychiatric illness/ Active peptic ulcer disease (as determined on history and medical records)
  • Alcoholics
  • History of chronic pain or patients on analgesic medications
  • Pregnant females
  • History of allergy to bupivacaine/ ketorolac as determined on history
  • Children, Adolescents and patients with mental illness.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Services Institute of Medical Sciences/ Services Hospital Lahore — Lahore

Идентификаторы

NCT: NCT07429448 · 14

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗