Bacteriophage for Chronic Multidrug-Resistant Mycobacterium Abscessus Subsp. Abscessus Pulmonary Infection
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: DP-QB-MYA-002.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Mycobacterium Abscessus Infection, Bacteriophage Therapy, Pulmonary Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
DP-QB-MYA-002 Phage Cocktail for Chronic Multidrug-Resistant (MDR) Mycobacterium Abscessus Subsp. Abscessus Pulmonary Infection
Обзор
The objective of this study is to evaluate mycobacteriophage therapy using in-vitro validated mycobacteriophage DP-QB-MYA-002 in combination with conventional antimycobacterial agents for the treatment of multidrug-resistant Mycobacterium abscessus pulmonary disease, with the goal of reducing mycobacterial burden and improving pulmonary outcomes.
Вмешательства
- Биопрепарат DP-QB-MYA-002
In-vitro effective Mycobacteriophage DP-QB-MYA-002 against specific strain of Mycobacterium abscessus ssp abscessuss
Первичные конечные точки
- Time to Sputum Culture Conversion (Microbiologic Response) [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (5)
- Change in Volume of Sputum Production (Clinical Response) [Срок оценки: 1 year]
- Change in frequency of Cough (Clinical Response) [Срок оценки: 1 year]
- Change in FEV1 (Clinical Response) [Срок оценки: 1 year]
- Change in BMI (Clinical Response) [Срок оценки: 1 year]
- Radiographic Response [Срок оценки: 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Consent to participation
Критерии исключения
- non-consent to participation
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07429162 · PHAGE-2026-01