Меню
Набор скоро начнётся NCT07428031

French Registry: Late Gadolinium Enhancement in Hypertrophic Cardiomyopathy

— Наблюдательное Cardiomyopathy Hypertrophic Cardiomyopathies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiomyopathy, Hypertrophic Cardiomyopathies. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Retrospective French Registry of Cardiovascular Magnetic Resonance Late Gadolinium Enhancement in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy

Обзор

This study aims to create a registry of patients with hypertrophic cardiomyopathy, a condition characterized by excessive thickening of the heart muscle. This disease can sometimes lead to serious complications. Currently, the prognosis of these patients is mainly determined by clinical and echocardiographic parameters. Detection of myocardial fibrosis using cardiac MRI enables better risk stratification for these patients.

Первичные конечные точки

  • To build a score using the "LGE granularity" concept for all-cause mortality prediction in HCM patients. [Срок оценки: From Baseline to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Ability to provide informed consent
  • HCM diagnosis referred for CMR assessment.

Критерии исключения

  • Patients unable to provide informed consent,
  • Patients with a history of ischemic cardiomyopathy or myocarditis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07428031 · APHP251019

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗