Comparison of Posterior QLB and QIPB in Pediatric Undescended Testis Surgery.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Ultrasound-guided Posterior Quadratus Lumborum Block., Ultrasound-guided Quadroiliac Plane Block.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Postoperative Pain, Cryptorchidism. Базовые параметры: 1 год — 7 лет · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Turkey (Türkiye)
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Comparison of the Effects of Posterior Quadratus Lumborum Block and Quadroiliac Plane Block on Analgesic Consumption in Postoperative Pain Management in Pediatric Patients Undergoing Undescended Testis Surgery
Обзор
This randomized, double-blind study compares the postoperative analgesic efficacy of ultrasound-guided Posterior Quadratus Lumborum Block (QLB) versus Quadroiliac Plane Block (QIPB) in pediatric patients aged 1-7 years undergoing unilateral undescended testis surgery.
Подробное описание
Lower abdominal surgeries, such as undescended testis repair (orchiopexy), are common in pediatric patients and can cause significant postoperative pain. While Posterior Quadratus Lumborum Block (QLB) is a known technique for somatic and visceral analgesia, the Quadroiliac Plane Block (QIPB) is a newer approach targeting the fascial plane posterior to the iliac bone.
In this prospective, randomized, controlled trial, 70 pediatric patients (ASA I-II, aged 1-7 years) will be randomly assigned to receive either a Posterior QLB or a QIPB under general anesthesia. Both blocks will be performed using ultrasound guidance with 0.5 mL/kg of 0.25% bupivacaine.
The study aims to evaluate and compare the analgesic efficacy of these two techniques. Postoperative pain will be assessed using the FLACC scale. Secondary objectives include comparing the time to first rescue analgesic, total analgesic consumption, and incidence of complications.
Вмешательства
- Процедура Ultrasound-guided Posterior Quadratus Lumborum Block.
Patients will be placed in the lateral decubitus position. Under ultrasound guidance, the probe will be placed at the posterior axillary line. The needle will be advanced to the posterior fascial plane of the quadratus lumborum muscle. A total of 0.5 mL/kg of 0.25% Bupivacaine will be injected. - Процедура Ultrasound-guided Quadroiliac Plane Block
Patients will be placed in the lateral decubitus position. Under ultrasound guidance, the probe will be placed at the level of the iliac crest. The needle will be targeted to the plane where the quadratus lumborum muscle attaches to the iliac bone. A total of 0.5 mL/kg of 0.25% Bupivacaine will be injected
Первичные конечные точки
- Postoperative Pain Score (FLACC) at 12 Hours [Срок оценки: 12 hours post-surgery.]
Вторичные конечные точки (4)
- Time to First Rescue Analgesic Request. [Срок оценки: Up to 24 hours.]
- Total Postoperative Analgesic Consumption [Срок оценки: 24 hours post-surgery.]
- Incidence of Postoperative Complications. [Срок оценки: Up to 24 hours.]
- Postoperative Pain Scores (FLACC) at Other Time Points. [Срок оценки: 30 minutes, 1, 2, 4, 6, and 24 hours post-surgery.]
Критерии участия
Критерии включения
- Male pediatric patients aged 1-7 years.
- ASA physical status I or II.
- Scheduled for unilateral undescended testis surgery.
- Written informed consent obtained.
Критерии исключения
- History of neurological deficit or developmental delay.
- Bleeding diathesis or known coagulopathy.
- History of allergy to local anesthetics.
- Infection or skin lesion at the block injection site.
- Congenital spinal anomaly.
- Mental retardation or psychiatric history.
- Liver or kidney dysfunction.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
Turkey (Türkiye) · 1 центр
- Istanbul Medipol University — Istanbul
Идентификаторы
NCT: NCT07426796 · 150, 22.01.2026